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家族性甲状腺乳頭がんの遺伝子探索研究

2025年10月1日 更新者：Matthew Ringel、Ohio State University Comprehensive Cancer Center

変異した場合に甲状腺乳頭癌の素因となる遺伝子を検索するための戦略

このプロジェクトの目的は、家族性甲状腺乳頭がん (PTC) に関連する遺伝的危険因子を特定することです。 甲状腺乳頭がんは、遺伝率の高いがんの一種です。 ただし、リスクの増加を引き起こす特定の遺伝的要因はとらえどころのないされています。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

詳細な説明

このプロジェクトの目的は、家族性甲状腺乳頭がん (PTC) に関連する遺伝的危険因子を特定することです。 これは、ヘテロ接合性の研究の喪失や比較遺伝子発現解析など、いくつかの方法で達成できます。 可能であれば、PTC に罹患した個人が複数いる家族の連鎖解析も、推定遺伝子の特定に役立つ可能性があります。

研究参加者は次のことを求められます。

  1. 完全な家族歴および病歴アンケート
  2. 甲状腺がんの病理レポートを取得できるように、医療記録リリースに署名する
  3. 遺伝子研究のための血液または唾液サンプルの提供
  4. 家族研究に必要な家族に研究関連の情報を提供する

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Ohio
      • Columbus、Ohio、アメリカ、43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

甲状腺乳頭がんと診断された生存者が少なくとも4人いる家族

説明

包含基準:

  • PTCと診断され、3人以上の血縁者にPTCの家族歴がある患者

  • 発端者の罹患者および罹患していない家族*

    • 家族性症例 (PTC の症例が 4 人以上の家族) の場合、参加は、PTC または良性甲状腺疾患を有する生存しているすべての家族、および影響を受けていない選択された第 1 度および第 2 度近親者に提供されます。 親/子孫のサンプルを分析する必要がある場合は、配偶者にも参加を申し出ることができます。

除外基準:

  • -既知の生殖細胞素因（例：病原性 PTEN バリアント）
  • 非英語圏

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：見込みのある

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
複数の遺伝子検査方法によって評価された、家族性甲状腺乳頭がんに関連する遺伝子多様体
時間枠：5年まで
バリアントは、家族内での分離、正常な甲状腺および/または甲状腺癌での発現、および機能的重要性について評価されます
5年まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Ohio State University Comprehensive Cancer Center

捜査官

  • 主任研究者：Matthew Ringel, MD、Ohio State University Comprehensive Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

1998年8月5日

一次修了 (推定)

2026年12月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2016年5月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年5月17日

最初の投稿 (推定)

2016年5月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年10月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年10月1日

最終確認日

2025年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • OSU-9812

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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