Uno studio di ricerca genica per il carcinoma tiroideo papillare familiare
1 ottobre 2025 aggiornato da: Matthew Ringel, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Una strategia per la ricerca di geni che predispongono al carcinoma papillare della tiroide quando mutati
Lo scopo di questo progetto è identificare i fattori di rischio genetici associati al carcinoma papillare della tiroide (PTC) familiare.
Il cancro papillare della tiroide è un tipo di cancro che mostra un'elevata ereditabilità.
Tuttavia, i fattori genetici specifici che causano un aumento del rischio sono stati sfuggenti.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Descrizione dettagliata
Lo scopo di questo progetto è identificare i fattori di rischio genetici associati al carcinoma papillare della tiroide (PTC) familiare. Ciò può essere ottenuto in diversi modi, inclusi gli studi sulla perdita di eterozigosi e l'analisi comparativa dell'espressione genica. Quando possibile, l'analisi di linkage su famiglie con più individui affetti da PTC può anche aiutare a identificare i geni putativi.
Ai partecipanti allo studio verrà chiesto di:
- Completa la storia familiare e questionari di storia medica
- Firmare un rilascio di cartelle cliniche in modo da poter ottenere i rapporti sulla patologia del cancro alla tiroide
- Fornire un campione di sangue o saliva per studi genetici
- Fornire informazioni relative allo studio ai membri della famiglia che sono necessari per gli studi familiari
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
1200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ohio
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Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Famiglie con almeno 4 individui viventi con diagnosi di carcinoma papillare della tiroide
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con una diagnosi di PTC e una storia familiare di PTC in 3 o più parenti viventi
Familiari affetti e non affetti del probando*
- Per i casi familiari (famiglie con 4 o più casi di PTC), la partecipazione sarà offerta a tutti i membri viventi della famiglia con PTC o malattia tiroidea benigna, nonché a parenti selezionati di primo e secondo grado non affetti. La partecipazione può essere offerta anche ai coniugi quando necessario per l'analisi di campioni di genitori/figli.
Criteri di esclusione:
- Predisposizione germinale nota (es: variante patogena PTEN)
- Non di lingua inglese
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Varianti genetiche associate al carcinoma tiroideo papillare familiare valutate da molteplici metodologie di test genetici
Lasso di tempo: Fino a 5 anni
|
Le varianti saranno valutate per la segregazione all'interno delle famiglie, l'espressione nella tiroide normale e/o nel cancro della tiroide e il significato funzionale
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Fino a 5 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Matthew Ringel, MD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
5 agosto 1998
Completamento primario (Stimato)
1 dicembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 maggio 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 maggio 2016
Primo Inserito (Stimato)
19 maggio 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
3 ottobre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 ottobre 2025
Ultimo verificato
1 ottobre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- OSU-9812
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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