Un estudio de búsqueda de genes para el cáncer de tiroides papilar familiar
13 de octubre de 2022 actualizado por: Matthew Ringel, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Una estrategia para buscar genes predisponentes al carcinoma papilar de tiroides cuando está mutado
El objetivo de este proyecto es identificar los factores de riesgo genéticos asociados al carcinoma papilar de tiroides (CPT) familiar.
El cáncer papilar de tiroides es un tipo de cáncer que muestra una alta heredabilidad.
Sin embargo, los factores genéticos específicos que causan un mayor riesgo han sido esquivos.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
El objetivo de este proyecto es identificar los factores de riesgo genéticos asociados al carcinoma papilar de tiroides (CPT) familiar. Esto se puede lograr de varias maneras, incluidos los estudios de pérdida de heterocigosidad, así como el análisis comparativo de la expresión génica. Cuando sea posible, el análisis de ligamiento en familias con múltiples individuos afectados con PTC también puede ayudar a identificar los genes putativos.
A los participantes del estudio se les pedirá que:
- Cuestionarios completos de antecedentes familiares y antecedentes médicos.
- Firmar un comunicado de registro médico para que se puedan obtener los informes de patología del cáncer de tiroides
- Suministrar una muestra de sangre o saliva para estudios genéticos
- Proporcionar información relacionada con el estudio a los miembros de la familia que se necesitan para los estudios familiares.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
1200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ohio State University Comprehensive Cancer Center
- Número de teléfono: 614-293-5066
- Correo electrónico: OSUCCCClinicaltrials@osumc.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Pamela Brock, LGC
- Número de teléfono: 614-293-3147
- Correo electrónico: Pamela.Brock@osumc.edu
Ubicaciones de estudio
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Ohio
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Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
- Reclutamiento
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
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Contacto:
- Pam Brock, LGC
- Número de teléfono: 614-293-3147
- Correo electrónico: Pamela.Brock@osumc.edu
-
Investigador principal:
- Matthew Ringel, MD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Familias con al menos 4 personas vivas con diagnóstico de carcinoma papilar de tiroides
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con diagnóstico de CPT y antecedentes familiares de CPT en 3 o más familiares vivos
Familiares afectados y no afectados del probando*
- Para los casos familiares (familias con 4 o más casos de PTC), se ofrecerá la participación a todos los miembros vivos de la familia con PTC o enfermedad tiroidea benigna, así como a parientes seleccionados de primer y segundo grado no afectados. También se puede ofrecer la participación a los cónyuges cuando sea necesario para analizar muestras de padres/hijos.
Criterio de exclusión:
- Predisposición de línea germinal conocida (p. ej., variante patógena de PTEN)
- No hablan inglés
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Variantes genéticas asociadas con el cáncer de tiroides papilar familiar evaluadas mediante múltiples metodologías de pruebas genéticas
Periodo de tiempo: Hasta 5 años
|
Las variantes se evaluarán para la segregación dentro de las familias, la expresión en la tiroides normal y/o el cáncer de tiroides y la importancia funcional
|
Hasta 5 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Matthew Ringel, MD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
5 de agosto de 1998
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de mayo de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de mayo de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
19 de mayo de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de octubre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de octubre de 2022
Última verificación
1 de octubre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- OSU-9812
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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