Um estudo de busca de genes para o câncer de tireoide papilar familiar
13 de outubro de 2022 atualizado por: Matthew Ringel, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Uma estratégia para procurar genes que predispõem ao carcinoma papilar da tireoide quando mutado
O objetivo deste projeto é identificar fatores de risco genéticos associados ao carcinoma papilífero de tireoide (CPT) familiar.
O câncer papilífero de tireoide é um tipo de câncer que apresenta alta herdabilidade.
No entanto, os fatores genéticos específicos que causam um risco aumentado têm sido elusivos.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
O objetivo deste projeto é identificar fatores de risco genéticos associados ao carcinoma papilífero de tireoide (CPT) familiar. Isso pode ser feito de várias maneiras, incluindo estudos de perda de heterozigosidade, bem como análise comparativa da expressão gênica. Quando possível, a análise de ligação em famílias com vários indivíduos afetados com PTC também pode ajudar a identificar o(s) gene(s) putativo(s).
Os participantes do estudo serão solicitados a:
- Complete o histórico familiar e questionários de histórico médico
- Assine uma liberação de registro médico para que os relatórios de patologia do câncer de tireoide possam ser obtidos
- Forneça uma amostra de sangue ou saliva para estudos genéticos
- Forneça informações relacionadas ao estudo aos membros da família necessários para estudos em família
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
1200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Ohio State University Comprehensive Cancer Center
- Número de telefone: 614-293-5066
- E-mail: OSUCCCClinicaltrials@osumc.edu
Estude backup de contato
- Nome: Pamela Brock, LGC
- Número de telefone: 614-293-3147
- E-mail: Pamela.Brock@osumc.edu
Locais de estudo
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Ohio
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Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
- Recrutamento
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
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Contato:
- Pam Brock, LGC
- Número de telefone: 614-293-3147
- E-mail: Pamela.Brock@osumc.edu
-
Investigador principal:
- Matthew Ringel, MD
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Famílias com pelo menos 4 indivíduos vivos com diagnóstico de carcinoma papilífero de tireoide
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com diagnóstico de PTC e história familiar de PTC em 3 ou mais parentes vivos
Familiares afetados e não afetados do probando*
- Para casos familiares (famílias com 4 ou mais casos de PTC), a participação será oferecida a todos os membros vivos da família com PTC ou doença benigna da tireoide, bem como parentes não afetados de primeiro e segundo grau selecionados. A participação também pode ser oferecida aos cônjuges quando necessário para análise de amostras de pais/filhos.
Critério de exclusão:
- Predisposição germinativa conhecida (ex: variante patogênica de PTEN)
- não fala inglês
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Variantes genéticas associadas ao câncer de tireóide papilar familiar, avaliadas por várias metodologias de testes genéticos
Prazo: Até 5 anos
|
As variantes serão avaliadas quanto à segregação dentro das famílias, expressão na tireoide normal e/ou câncer de tireoide e significância funcional
|
Até 5 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Matthew Ringel, MD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de agosto de 1998
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de maio de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de maio de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
19 de maio de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de outubro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de outubro de 2022
Última verificação
1 de outubro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- OSU-9812
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .