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DIFFICULT INTRAVENOUS ACCESS IN ADULTS (VENSCORE) (VENSCORE)

2019年4月2日 更新者：University Hospital, Bordeaux

DIFFICULT PERIPHERAL INTRAVENOUS ACCESS IN ADULT DURING THE PREOPERATIVE PERIOD

The objective of the prospective multicenter observational study consists in defining a difficult intravenous access score in adult, during the preoperative period.

The main objective: the outcome of interest is defined as failure of cannulation on first attempt.

The risk factors of failure of cannulation on first attempt will be described. Adjusted multivariate models will be constructed. A prediction model will be proposed according to the transparent reporting of a multivariable prediction model for individual prognosis or diagnosis (TRIPOD)

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

Objectives:

To define a difficult intravenous access score in adult during the preoperative period Methods Multicenter, Observational prospective study

Patients:

patients >18 years old, undergoing peripheral IV placement just before a surgery in operating room excision criteria: pregnant woman, induction of anesthesia with sevoflurane, Predictor variables include: history of patient (age,BMI, Fitzpatrick skin type, cancer, ICU stay, burn, diabetes, kidney disease, anxiety of patient...) , operator experience characteristics( years since graduation, years of anesthesiology experience, IVs started per month), type of catheter and place of catheterization),and postcatheterization data (success on fist attempt yes or no, number of total attempts until success...)

研究の種類

観察的

入学 (実際)

3300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
      • Agen、フランス
        • Centre Hospitalier d'Agen
      • Ares、フランス
        • Centre Médico-chirurgical Wallerstein
      • Bayonne、フランス
        • Centre Hospitalier de la Côte Basque
      • Bordeaux、フランス、33000
        • Institut Bergonie
      • Bordeaux、フランス
        • Centre hospitalier universitaire de Bordeaux
      • Bordeaux、フランス
        • Hôpital d'Instruction des Armées Robert Picqué
      • Bordeaux、フランス、33000
        • Clinique Saint Augustin Bordeaux
      • Dax、フランス
        • Centre Hospitalier de Dax
      • La teste de buch、フランス、33260
        • Centre Hospitalier d'Arcachon
      • Lagon、フランス
        • Centre Hospitalier Sud Gironde
      • Libourne、フランス
        • Centre Hospitalier de Libourne
      • Mont de Marsan、フランス、40000
        • Centre Hospitalier de Mont de Marsan
      • Pau、フランス
        • Centre Hospitalier de Pau
      • Périgueux、フランス
        • Centre Hospitalier de Perigueux
      • Tahiti、フランス
        • Centre Hospitalier de Tahiti
    • Ile De La Réunion
      • Saint Pierre La Réunion、Ile De La Réunion、フランス
        • CHU Saint Pierre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Patients undergoing peripheral intravenous placement just before a surgery will be enrolled. (the investigator does not assign specific interventions to the subjects of the study)

説明

Inclusion Criteria:

  • patients >18 years old, undergoing peripheral IV placement just before a surgery in operating room

Exclusion Criteria:

  • patients who refused IV placement; pregnant woman; induction of anesthesia with sevoflurane without venous access in place

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
failure intravenous placement on the first attempt
時間枠：during the hour before surgery
during the hour before surgery

二次結果の測定

結果測定
時間枠
risk factors associated with failure intravenous catheterization
時間枠：during the hour before surgery
during the hour before surgery

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University Hospital, Bordeaux

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年6月1日

一次修了 (実際)

2018年6月1日

研究の完了 (実際)

2018年6月1日

試験登録日

最初に提出

2016年5月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年5月26日

最初の投稿 (見積もり)

2016年6月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年4月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年4月2日

最終確認日

2019年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • CHUBXSAR32016-01

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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