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DIFFICULT INTRAVENOUS ACCESS IN ADULTS (VENSCORE) (VENSCORE)

2019年4月2日 更新者:University Hospital, Bordeaux

DIFFICULT PERIPHERAL INTRAVENOUS ACCESS IN ADULT DURING THE PREOPERATIVE PERIOD

The objective of the prospective multicenter observational study consists in defining a difficult intravenous access score in adult, during the preoperative period.

The main objective: the outcome of interest is defined as failure of cannulation on first attempt.

The risk factors of failure of cannulation on first attempt will be described. Adjusted multivariate models will be constructed. A prediction model will be proposed according to the transparent reporting of a multivariable prediction model for individual prognosis or diagnosis (TRIPOD)

研究概览

详细说明

Objectives:

To define a difficult intravenous access score in adult during the preoperative period Methods Multicenter, Observational prospective study

Patients:

patients >18 years old, undergoing peripheral IV placement just before a surgery in operating room excision criteria: pregnant woman, induction of anesthesia with sevoflurane, Predictor variables include: history of patient (age,BMI, Fitzpatrick skin type, cancer, ICU stay, burn, diabetes, kidney disease, anxiety of patient...) , operator experience characteristics( years since graduation, years of anesthesiology experience, IVs started per month), type of catheter and place of catheterization),and postcatheterization data (success on fist attempt yes or no, number of total attempts until success...)

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

3300

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Agen、法国
        • Centre Hospitalier d'Agen
      • Ares、法国
        • Centre Médico-chirurgical Wallerstein
      • Bayonne、法国
        • Centre Hospitalier de la Côte Basque
      • Bordeaux、法国、33000
        • Institut Bergonie
      • Bordeaux、法国
        • Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux
      • Bordeaux、法国
        • Hôpital d'Instruction des Armées Robert Picqué
      • Bordeaux、法国、33000
        • Clinique Saint Augustin Bordeaux
      • Dax、法国
        • Centre Hospitalier de Dax
      • La teste de buch、法国、33260
        • Centre Hospitalier d'Arcachon
      • Lagon、法国
        • Centre Hospitalier Sud Gironde
      • Libourne、法国
        • Centre Hospitalier de Libourne
      • Mont de Marsan、法国、40000
        • Centre Hospitalier de Mont de Marsan
      • Pau、法国
        • Centre Hospitalier de Pau
      • Périgueux、法国
        • Centre Hospitalier De Perigueux
      • Tahiti、法国
        • Centre Hospitalier de Tahiti
    • Ile De La Réunion
      • Saint Pierre La Réunion、Ile De La Réunion、法国
        • CHU Saint Pierre

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

Patients undergoing peripheral intravenous placement just before a surgery will be enrolled. (the investigator does not assign specific interventions to the subjects of the study)

描述

Inclusion Criteria:

  • patients >18 years old, undergoing peripheral IV placement just before a surgery in operating room

Exclusion Criteria:

  • patients who refused IV placement; pregnant woman; induction of anesthesia with sevoflurane without venous access in place

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
failure intravenous placement on the first attempt
大体时间:during the hour before surgery
during the hour before surgery

次要结果测量

结果测量
大体时间
risk factors associated with failure intravenous catheterization
大体时间:during the hour before surgery
during the hour before surgery

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年6月1日

初级完成 (实际的)

2018年6月1日

研究完成 (实际的)

2018年6月1日

研究注册日期

首次提交

2016年5月24日

首先提交符合 QC 标准的

2016年5月26日

首次发布 (估计)

2016年6月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年4月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年4月2日

最后验证

2019年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CHUBXSAR32016-01

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