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DIFFICULT INTRAVENOUS ACCESS IN ADULTS (VENSCORE) (VENSCORE)

2 avril 2019 mis à jour par: University Hospital, Bordeaux

DIFFICULT PERIPHERAL INTRAVENOUS ACCESS IN ADULT DURING THE PREOPERATIVE PERIOD

The objective of the prospective multicenter observational study consists in defining a difficult intravenous access score in adult, during the preoperative period.

The main objective: the outcome of interest is defined as failure of cannulation on first attempt.

The risk factors of failure of cannulation on first attempt will be described. Adjusted multivariate models will be constructed. A prediction model will be proposed according to the transparent reporting of a multivariable prediction model for individual prognosis or diagnosis (TRIPOD)

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Objectives:

To define a difficult intravenous access score in adult during the preoperative period Methods Multicenter, Observational prospective study

Patients:

patients >18 years old, undergoing peripheral IV placement just before a surgery in operating room excision criteria: pregnant woman, induction of anesthesia with sevoflurane, Predictor variables include: history of patient (age,BMI, Fitzpatrick skin type, cancer, ICU stay, burn, diabetes, kidney disease, anxiety of patient...) , operator experience characteristics( years since graduation, years of anesthesiology experience, IVs started per month), type of catheter and place of catheterization),and postcatheterization data (success on fist attempt yes or no, number of total attempts until success...)

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

3300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Agen, France
        • Centre Hospitalier d'Agen
      • Ares, France
        • Centre Médico-chirurgical Wallerstein
      • Bayonne, France
        • Centre Hospitalier de la Côte Basque
      • Bordeaux, France, 33000
        • Institut Bergonie
      • Bordeaux, France
        • Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux
      • Bordeaux, France
        • Hôpital d'Instruction des Armées Robert Picqué
      • Bordeaux, France, 33000
        • Clinique Saint Augustin Bordeaux
      • Dax, France
        • Centre Hospitalier de Dax
      • La teste de buch, France, 33260
        • Centre Hospitalier d'Arcachon
      • Lagon, France
        • Centre Hospitalier Sud Gironde
      • Libourne, France
        • Centre Hospitalier de Libourne
      • Mont de Marsan, France, 40000
        • Centre Hospitalier de Mont de Marsan
      • Pau, France
        • Centre Hospitalier de Pau
      • Périgueux, France
        • Centre Hospitalier De Perigueux
      • Tahiti, France
        • Centre Hospitalier de Tahiti
    • Ile De La Réunion
      • Saint Pierre La Réunion, Ile De La Réunion, France
        • CHU Saint Pierre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients undergoing peripheral intravenous placement just before a surgery will be enrolled. (the investigator does not assign specific interventions to the subjects of the study)

La description

Inclusion Criteria:

  • patients >18 years old, undergoing peripheral IV placement just before a surgery in operating room

Exclusion Criteria:

  • patients who refused IV placement; pregnant woman; induction of anesthesia with sevoflurane without venous access in place

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
failure intravenous placement on the first attempt
Délai: during the hour before surgery
during the hour before surgery

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
risk factors associated with failure intravenous catheterization
Délai: during the hour before surgery
during the hour before surgery

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Bordeaux

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 mai 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 mai 2016

Première publication (Estimation)

2 juin 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 avril 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 avril 2019

Dernière vérification

1 mars 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • CHUBXSAR32016-01

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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