Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

DIFFICULT INTRAVENOUS ACCESS IN ADULTS (VENSCORE) (VENSCORE)

2. april 2019 opdateret af: University Hospital, Bordeaux

DIFFICULT PERIPHERAL INTRAVENOUS ACCESS IN ADULT DURING THE PREOPERATIVE PERIOD

The objective of the prospective multicenter observational study consists in defining a difficult intravenous access score in adult, during the preoperative period.

The main objective: the outcome of interest is defined as failure of cannulation on first attempt.

The risk factors of failure of cannulation on first attempt will be described. Adjusted multivariate models will be constructed. A prediction model will be proposed according to the transparent reporting of a multivariable prediction model for individual prognosis or diagnosis (TRIPOD)

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Objectives:

To define a difficult intravenous access score in adult during the preoperative period Methods Multicenter, Observational prospective study

Patients:

patients >18 years old, undergoing peripheral IV placement just before a surgery in operating room excision criteria: pregnant woman, induction of anesthesia with sevoflurane, Predictor variables include: history of patient (age,BMI, Fitzpatrick skin type, cancer, ICU stay, burn, diabetes, kidney disease, anxiety of patient...) , operator experience characteristics( years since graduation, years of anesthesiology experience, IVs started per month), type of catheter and place of catheterization),and postcatheterization data (success on fist attempt yes or no, number of total attempts until success...)

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

3300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Agen, Frankrig
        • Centre Hospitalier d'Agen
      • Ares, Frankrig
        • Centre Médico-chirurgical Wallerstein
      • Bayonne, Frankrig
        • Centre Hospitalier de la Cote Basque
      • Bordeaux, Frankrig, 33000
        • Institut Bergonie
      • Bordeaux, Frankrig
        • Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux
      • Bordeaux, Frankrig
        • Hôpital d'Instruction des Armées Robert Picqué
      • Bordeaux, Frankrig, 33000
        • Clinique Saint Augustin Bordeaux
      • Dax, Frankrig
        • Centre Hospitalier de Dax
      • La teste de buch, Frankrig, 33260
        • Centre Hospitalier d'Arcachon
      • Lagon, Frankrig
        • Centre Hospitalier Sud Gironde
      • Libourne, Frankrig
        • Centre Hospitalier de Libourne
      • Mont de Marsan, Frankrig, 40000
        • Centre Hospitalier de Mont de Marsan
      • Pau, Frankrig
        • Centre Hospitalier de Pau
      • Périgueux, Frankrig
        • Centre Hospitalier de Perigueux
      • Tahiti, Frankrig
        • Centre Hospitalier de Tahiti
    • Ile De La Réunion
      • Saint Pierre La Réunion, Ile De La Réunion, Frankrig
        • CHU Saint Pierre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patients undergoing peripheral intravenous placement just before a surgery will be enrolled. (the investigator does not assign specific interventions to the subjects of the study)

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • patients >18 years old, undergoing peripheral IV placement just before a surgery in operating room

Exclusion Criteria:

  • patients who refused IV placement; pregnant woman; induction of anesthesia with sevoflurane without venous access in place

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
failure intravenous placement on the first attempt
Tidsramme: during the hour before surgery
during the hour before surgery

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
risk factors associated with failure intravenous catheterization
Tidsramme: during the hour before surgery
during the hour before surgery

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Bordeaux

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. maj 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. maj 2016

Først opslået (Skøn)

2. juni 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. april 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. april 2019

Sidst verificeret

1. marts 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • CHUBXSAR32016-01

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Perifer venekateterisering

Kliniske forsøg med peripheral intravenous catheterization

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Canada

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner