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DIFFICULT INTRAVENOUS ACCESS IN ADULTS (VENSCORE) (VENSCORE)

2 de abril de 2019 atualizado por: University Hospital, Bordeaux

DIFFICULT PERIPHERAL INTRAVENOUS ACCESS IN ADULT DURING THE PREOPERATIVE PERIOD

The objective of the prospective multicenter observational study consists in defining a difficult intravenous access score in adult, during the preoperative period.

The main objective: the outcome of interest is defined as failure of cannulation on first attempt.

The risk factors of failure of cannulation on first attempt will be described. Adjusted multivariate models will be constructed. A prediction model will be proposed according to the transparent reporting of a multivariable prediction model for individual prognosis or diagnosis (TRIPOD)

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Cateterismo Venoso Periférico

Intervenção / Tratamento

Procedimento: peripheral intravenous catheterization

Descrição detalhada

Objectives:

To define a difficult intravenous access score in adult during the preoperative period Methods Multicenter, Observational prospective study

Patients:

patients >18 years old, undergoing peripheral IV placement just before a surgery in operating room excision criteria: pregnant woman, induction of anesthesia with sevoflurane, Predictor variables include: history of patient (age,BMI, Fitzpatrick skin type, cancer, ICU stay, burn, diabetes, kidney disease, anxiety of patient...) , operator experience characteristics( years since graduation, years of anesthesiology experience, IVs started per month), type of catheter and place of catheterization),and postcatheterization data (success on fist attempt yes or no, number of total attempts until success...)

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

3300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

França
- - Agen, França
    - Centre Hospitalier d'Agen
  - Ares, França
    - Centre Médico-chirurgical Wallerstein
  - Bayonne, França
    - Centre Hospitalier de la Côte Basque
  - Bordeaux, França, 33000
    - Institut Bergonie
  - Bordeaux, França
    - Centre hospitalier universitaire de Bordeaux
  - Bordeaux, França
    - Hôpital d'Instruction des Armées Robert Picqué
  - Bordeaux, França, 33000
    - Clinique Saint Augustin Bordeaux
  - Dax, França
    - Centre Hospitalier de Dax
  - La teste de buch, França, 33260
    - Centre Hospitalier d'Arcachon
  - Lagon, França
    - Centre Hospitalier Sud Gironde
  - Libourne, França
    - Centre Hospitalier de Libourne
  - Mont de Marsan, França, 40000
    - Centre Hospitalier de Mont de Marsan
  - Pau, França
    - Centre Hospitalier de Pau
  - Périgueux, França
    - Centre Hospitalier de Perigueux
  - Tahiti, França
    - Centre Hospitalier de Tahiti
- Ile De La Réunion
  - Saint Pierre La Réunion, Ile De La Réunion, França
    - CHU Saint Pierre

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Patients undergoing peripheral intravenous placement just before a surgery will be enrolled. (the investigator does not assign specific interventions to the subjects of the study)

Descrição

Inclusion Criteria:

patients >18 years old, undergoing peripheral IV placement just before a surgery in operating room

Exclusion Criteria:

patients who refused IV placement; pregnant woman; induction of anesthesia with sevoflurane without venous access in place

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Prazo
failure intravenous placement on the first attempt Prazo: during the hour before surgery	during the hour before surgery

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado	Prazo
risk factors associated with failure intravenous catheterization Prazo: during the hour before surgery	during the hour before surgery

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Hospital, Bordeaux

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2018

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de maio de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de maio de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

2 de junho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de abril de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de abril de 2019

Última verificação

1 de março de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

CHUBXSAR32016-01

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