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DIFFICULT INTRAVENOUS ACCESS IN ADULTS (VENSCORE) (VENSCORE)

2. April 2019 aktualisiert von: University Hospital, Bordeaux

DIFFICULT PERIPHERAL INTRAVENOUS ACCESS IN ADULT DURING THE PREOPERATIVE PERIOD

The objective of the prospective multicenter observational study consists in defining a difficult intravenous access score in adult, during the preoperative period.

The main objective: the outcome of interest is defined as failure of cannulation on first attempt.

The risk factors of failure of cannulation on first attempt will be described. Adjusted multivariate models will be constructed. A prediction model will be proposed according to the transparent reporting of a multivariable prediction model for individual prognosis or diagnosis (TRIPOD)

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Objectives:

To define a difficult intravenous access score in adult during the preoperative period Methods Multicenter, Observational prospective study

Patients:

patients >18 years old, undergoing peripheral IV placement just before a surgery in operating room excision criteria: pregnant woman, induction of anesthesia with sevoflurane, Predictor variables include: history of patient (age,BMI, Fitzpatrick skin type, cancer, ICU stay, burn, diabetes, kidney disease, anxiety of patient...) , operator experience characteristics( years since graduation, years of anesthesiology experience, IVs started per month), type of catheter and place of catheterization),and postcatheterization data (success on fist attempt yes or no, number of total attempts until success...)

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

3300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Agen, Frankreich
        • Centre Hospitalier d'Agen
      • Ares, Frankreich
        • Centre Médico-chirurgical Wallerstein
      • Bayonne, Frankreich
        • Centre Hospitalier de la Cote Basque
      • Bordeaux, Frankreich, 33000
        • Institut Bergonie
      • Bordeaux, Frankreich
        • Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux
      • Bordeaux, Frankreich
        • Hôpital d'Instruction des Armées Robert Picqué
      • Bordeaux, Frankreich, 33000
        • Clinique Saint Augustin Bordeaux
      • Dax, Frankreich
        • Centre Hospitalier de Dax
      • La teste de buch, Frankreich, 33260
        • Centre Hospitalier d'Arcachon
      • Lagon, Frankreich
        • Centre Hospitalier Sud Gironde
      • Libourne, Frankreich
        • Centre Hospitalier de Libourne
      • Mont de Marsan, Frankreich, 40000
        • Centre Hospitalier de Mont de Marsan
      • Pau, Frankreich
        • Centre Hospitalier de Pau
      • Périgueux, Frankreich
        • Centre Hospitalier de Perigueux
      • Tahiti, Frankreich
        • Centre Hospitalier de Tahiti
    • Ile De La Réunion
      • Saint Pierre La Réunion, Ile De La Réunion, Frankreich
        • CHU Saint Pierre

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patients undergoing peripheral intravenous placement just before a surgery will be enrolled. (the investigator does not assign specific interventions to the subjects of the study)

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • patients >18 years old, undergoing peripheral IV placement just before a surgery in operating room

Exclusion Criteria:

  • patients who refused IV placement; pregnant woman; induction of anesthesia with sevoflurane without venous access in place

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
failure intravenous placement on the first attempt
Zeitfenster: during the hour before surgery
during the hour before surgery

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
risk factors associated with failure intravenous catheterization
Zeitfenster: during the hour before surgery
during the hour before surgery

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Bordeaux

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Mai 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Mai 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

2. Juni 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. April 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. April 2019

Zuletzt verifiziert

1. März 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • CHUBXSAR32016-01

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