DIFFICULT INTRAVENOUS ACCESS IN ADULTS (VENSCORE) (VENSCORE)
DIFFICULT PERIPHERAL INTRAVENOUS ACCESS IN ADULT DURING THE PREOPERATIVE PERIOD
The objective of the prospective multicenter observational study consists in defining a difficult intravenous access score in adult, during the preoperative period.
The main objective: the outcome of interest is defined as failure of cannulation on first attempt.
The risk factors of failure of cannulation on first attempt will be described. Adjusted multivariate models will be constructed. A prediction model will be proposed according to the transparent reporting of a multivariable prediction model for individual prognosis or diagnosis (TRIPOD)
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Objectives:
To define a difficult intravenous access score in adult during the preoperative period Methods Multicenter, Observational prospective study
Patients:
patients >18 years old, undergoing peripheral IV placement just before a surgery in operating room excision criteria: pregnant woman, induction of anesthesia with sevoflurane, Predictor variables include: history of patient (age,BMI, Fitzpatrick skin type, cancer, ICU stay, burn, diabetes, kidney disease, anxiety of patient...) , operator experience characteristics( years since graduation, years of anesthesiology experience, IVs started per month), type of catheter and place of catheterization),and postcatheterization data (success on fist attempt yes or no, number of total attempts until success...)
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Agen, Francia
- Centre Hospitalier d'Agen
-
Ares, Francia
- Centre Médico-chirurgical Wallerstein
-
Bayonne, Francia
- Centre Hospitalier de la Côte Basque
-
Bordeaux, Francia, 33000
- Institut Bergonie
-
Bordeaux, Francia
- Centre hospitalier universitaire de Bordeaux
-
Bordeaux, Francia
- Hôpital d'Instruction des Armées Robert Picqué
-
Bordeaux, Francia, 33000
- Clinique Saint Augustin Bordeaux
-
Dax, Francia
- Centre Hospitalier de Dax
-
La teste de buch, Francia, 33260
- Centre Hospitalier d'Arcachon
-
Lagon, Francia
- Centre Hospitalier Sud Gironde
-
Libourne, Francia
- Centre Hospitalier de Libourne
-
Mont de Marsan, Francia, 40000
- Centre Hospitalier de Mont de Marsan
-
Pau, Francia
- Centre Hospitalier de Pau
-
Périgueux, Francia
- Centre Hospitalier de Perigueux
-
Tahiti, Francia
- Centre Hospitalier de Tahiti
-
-
Ile De La Réunion
-
Saint Pierre La Réunion, Ile De La Réunion, Francia
- CHU Saint Pierre
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- patients >18 years old, undergoing peripheral IV placement just before a surgery in operating room
Exclusion Criteria:
- patients who refused IV placement; pregnant woman; induction of anesthesia with sevoflurane without venous access in place
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
failure intravenous placement on the first attempt
Periodo de tiempo: during the hour before surgery
|
during the hour before surgery
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
risk factors associated with failure intravenous catheterization
Periodo de tiempo: during the hour before surgery
|
during the hour before surgery
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- CHUBXSAR32016-01
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .