Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

DIFFICULT INTRAVENOUS ACCESS IN ADULTS (VENSCORE) (VENSCORE)

2019. április 2. frissítette: University Hospital, Bordeaux

DIFFICULT PERIPHERAL INTRAVENOUS ACCESS IN ADULT DURING THE PREOPERATIVE PERIOD

The objective of the prospective multicenter observational study consists in defining a difficult intravenous access score in adult, during the preoperative period.

The main objective: the outcome of interest is defined as failure of cannulation on first attempt.

The risk factors of failure of cannulation on first attempt will be described. Adjusted multivariate models will be constructed. A prediction model will be proposed according to the transparent reporting of a multivariable prediction model for individual prognosis or diagnosis (TRIPOD)

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Perifériás vénás katéterezés

Beavatkozás / kezelés

Eljárás: peripheral intravenous catheterization

Részletes leírás

Objectives:

To define a difficult intravenous access score in adult during the preoperative period Methods Multicenter, Observational prospective study

Patients:

patients >18 years old, undergoing peripheral IV placement just before a surgery in operating room excision criteria: pregnant woman, induction of anesthesia with sevoflurane, Predictor variables include: history of patient (age,BMI, Fitzpatrick skin type, cancer, ICU stay, burn, diabetes, kidney disease, anxiety of patient...) , operator experience characteristics( years since graduation, years of anesthesiology experience, IVs started per month), type of catheter and place of catheterization),and postcatheterization data (success on fist attempt yes or no, number of total attempts until success...)

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

3300

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Franciaország
- - Agen, Franciaország
    - Centre Hospitalier d'Agen
  - Ares, Franciaország
    - Centre Médico-chirurgical Wallerstein
  - Bayonne, Franciaország
    - Centre Hospitalier de la Côte Basque
  - Bordeaux, Franciaország, 33000
    - Institut Bergonie
  - Bordeaux, Franciaország
    - Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux
  - Bordeaux, Franciaország
    - Hôpital d'Instruction des Armées Robert Picqué
  - Bordeaux, Franciaország, 33000
    - Clinique Saint Augustin Bordeaux
  - Dax, Franciaország
    - Centre Hospitalier de Dax
  - La teste de buch, Franciaország, 33260
    - Centre Hospitalier d'Arcachon
  - Lagon, Franciaország
    - Centre Hospitalier Sud Gironde
  - Libourne, Franciaország
    - Centre Hospitalier de Libourne
  - Mont de Marsan, Franciaország, 40000
    - Centre Hospitalier de Mont de Marsan
  - Pau, Franciaország
    - Centre Hospitalier de Pau
  - Périgueux, Franciaország
    - Centre Hospitalier De Perigueux
  - Tahiti, Franciaország
    - Centre Hospitalier de Tahiti
- Ile De La Réunion
  - Saint Pierre La Réunion, Ile De La Réunion, Franciaország
    - CHU Saint Pierre

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Patients undergoing peripheral intravenous placement just before a surgery will be enrolled. (the investigator does not assign specific interventions to the subjects of the study)

Leírás

Inclusion Criteria:

patients >18 years old, undergoing peripheral IV placement just before a surgery in operating room

Exclusion Criteria:

patients who refused IV placement; pregnant woman; induction of anesthesia with sevoflurane without venous access in place

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő	Időkeret
failure intravenous placement on the first attempt Időkeret: during the hour before surgery	during the hour before surgery

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő	Időkeret
risk factors associated with failure intravenous catheterization Időkeret: during the hour before surgery	during the hour before surgery

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University Hospital, Bordeaux

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2016. június 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. június 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. május 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. május 26.

Első közzététel (Becslés)

2016. június 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. április 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. április 2.

Utolsó ellenőrzés

2019. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

CHUBXSAR32016-01

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .