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破壊的行動を伴う小児および青年の臨床的および社会的軌跡 (TRAJECTORIES)

2023年5月30日 更新者:Hospices Civils de Lyon

破壊的行動を伴う小児および青年の臨床的および社会的軌跡:ローヌ・アルプ・オーヴェルニュ地域における小児および精神医学的緊急事態の学際的アプローチ

行為障害は、「他者の基本的権利または年齢に相応しい主要な規範が侵害される反復的かつ永続的な行動パターン」と定義されています。 このように定義されているように、これらの障害は精神医学、社会分野、正義の岐路に立っています。 行為障害の管理は、公衆衛生の問題であり、社会的な問題です。 素行障害は、15 歳の少年の 5 ~ 9% に影響を及ぼします。

緊急治療室での破壊的な行動のために入院した子供や青年のケア管理が問題です。 コンセンサスまたは公式の推奨事項は存在しません。 しかし、この文脈での救急医療の利用はほとんどの西側諸国で増加しており、いくつかのリスク (入院の不適切な利用、社会的破綻、併存疾患の無知、自殺リスク) にさらされています。 Trajectories プロジェクトは、破壊的な行動を伴う子供や青年、そのケア管理を説明し、緊急治療室に入院した後の人生の軌跡と精神医学的進化をたどることを目的としています。 この集団をよりよく理解することで、医療および社会的ケアの管理が改善され、専門家に適切なツールが提供されます。

このプロジェクトの主な目的は、この人口の「軌跡」を決定するために、臨床的考察と社会科学を組み合わせた学際的かつ統合的な研究を実施することです。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Bron、フランス、69677
        • 募集
        • Hospices Civils de Lyon
        • コンタクト:
          • Yannis Gansel, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳未満 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

素行障害(攻撃性、暴力、遁走または窃盗)のために緊急治療室に入院した小児および青年

説明

包含基準:

  • 16歳未満の子供と青少年
  • 攻撃性、暴力、遁走または窃盗のために緊急治療室に入院した小児および青年

除外基準:

  • 攻撃性、暴力、遁走または窃盗とは直接関係のない理由で緊急治療室に入院した小児および青年
  • 被験者または家族がこの研究に参加することに反対する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
素行障害のある患者
16 歳未満で、攻撃性、暴力、遁走、窃盗のために緊急治療室に入院した少女と少年。
専門家へのインタビュー

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
攻撃性、暴力、逃亡または窃盗のために緊急治療室に新たに入院した数
時間枠:6ヵ月
破壊的行動のために緊急治療室に最初に入院した後の将来の軌道におけるこれらの子供と青年の6か月の追跡調査
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
攻撃性、暴力、遁走または窃盗のために緊急治療室に入院した子供および青年の年齢
時間枠:0日目
平均年齢
0日目
攻撃性、暴力、遁走または窃盗のために緊急治療室に入院した子供および青年の性別
時間枠:0日目
0日目
「行動/素行障害」と正確に診断された小児および青年の数
時間枠:0日目
0日目
入院数
時間枠:0日目
入学後
0日目
攻撃性のために緊急治療室に入院した患者の数
時間枠:0日目
0日目
暴力のために緊急治療室に入院した患者の数
時間枠:0日目
0日目
フーガのために緊急治療室に入院した患者の数
時間枠:0日目
0日目
窃盗で緊急治療室に入院した患者数
時間枠:0日目
0日目
自殺未遂の回数
時間枠:24ヶ月
24ヶ月
破壊的行動が再発した患者数
時間枠:24ヶ月
24ヶ月
CBCL スコアの進化
時間枠:24ヶ月
24ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Yannis Gansel, MD、Hospices Cicils de Lyon

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年5月20日

一次修了 (推定)

2028年5月1日

研究の完了 (推定)

2028年5月1日

試験登録日

最初に提出

2016年6月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年6月21日

最初の投稿 (推定)

2016年6月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月30日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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