筋肉照射を促進するための固有受容性神経筋促進の効果
2019年6月12日 更新者：Aline de Souza Pagnussat、Federal University of Health Science of Porto Alegre
この研究は、対側の下肢への運動照射を促進するために上肢、下肢、体幹に送達される固有受容性神経筋促進（PNF）パターンの効果を評価することを目的としています。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
介入
入学 (実際)
24
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Rio Grande Do Sul
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Porto Alegre、Rio Grande Do Sul、ブラジル
- Federal University of Health Sciences of Porto Alegre
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～30年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 右利き
- 座りがちな
- 健康
- BMI 18.5 ～ 24.9 kg/m2
除外基準:
- 提案された活動の実施を妨げる怪我を負った場合
- 妊娠中
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：上肢パターン
屈曲 - 外転 - 外旋を伴う上肢パターン
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PNF パターンは 3 回適用されます。
参加者は担架の下で仰向けになり、腕を組み、下肢を中立位置に置きます。
対側の下肢への照射を誘導するために、左足の裏を壁に接触させたままにします。
EMG 記録の場合、参加者は PNF パターンの最後に位置し、その後等尺性収縮が求められます。
使用されたコマンドは「移動させないでください」でした。
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実験的：下肢パターン1
膝屈曲を伴う屈曲 - 内転 - 外旋を伴う下肢パターン。
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PNF パターンは 3 回適用されます。
参加者は担架の下で仰向けになり、腕を組み、下肢を中立位置に置きます。
対側の下肢への照射を誘導するために、左足の裏を壁に接触させたままにします。
EMG 記録の場合、参加者は PNF パターンの最後に位置し、その後等尺性収縮が求められます。
使用されたコマンドは「移動させないでください」でした。
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実験的：下肢パターン 2
膝屈曲を伴う屈曲 - 外転 - 内旋を伴う下肢パターン。
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PNF パターンは 3 回適用されます。
参加者は担架の下で仰向けになり、腕を組み、下肢を中立位置に置きます。
対側の下肢への照射を誘導するために、左足の裏を壁に接触させたままにします。
EMG 記録の場合、参加者は PNF パターンの最後に位置し、その後等尺性収縮が求められます。
使用されたコマンドは「移動させないでください」でした。
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実験的：右に持ち上げる
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PNF パターンは 3 回適用されます。
参加者は担架の下で仰向けになり、腕を組み、下肢を中立位置に置きます。
対側の下肢への照射を誘導するために、左足の裏を壁に接触させたままにします。
EMG 記録の場合、参加者は PNF パターンの最後に位置し、その後等尺性収縮が求められます。
使用されたコマンドは「移動させないでください」でした。
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アクティブコンパレータ：座って立つ
座って立つタスク
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被験者は肘掛けのない椅子に座って、足首を約 10 度背屈させます。
膝の曲げ角度は約100度に保たれます。
タスク中、参加者は腕を胸の上で交差させたまま、座った位置から立つように指示されます。
試験官は「準備完了、準備完了、準備完了」と指示します。
このタスクは 3 回実行されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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筋電図による筋肉活動
時間枠：介入前から介入後への変更 (少なくとも 40 分)
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筋肉活動は左下肢で評価されます
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介入前から介入後への変更 (少なくとも 40 分)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年6月1日
一次修了 (実際)
2016年9月1日
研究の完了 (実際)
2016年9月1日
試験登録日
最初に提出
2016年6月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年6月29日
最初の投稿 (見積もり)
2016年7月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年6月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年6月12日
最終確認日
2019年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。