Effecten van de proprioceptieve neuromusculaire facilitatie voor het bevorderen van spierbestraling
12 juni 2019 bijgewerkt door: Aline de Souza Pagnussat, Federal University of Health Science of Porto Alegre
Deze studie heeft tot doel de effecten te evalueren van proprioceptieve neuromusculaire facilitatie (PNF) patronen die worden afgegeven aan de bovenste ledematen, onderste ledematen en romp voor het bevorderen van motorische bestraling naar de contralaterale onderste ledematen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
- Ander: Patroon van de bovenste ledematen met flexie - abductie - externe rotatie
- Ander: Patroon van de onderste ledematen met flexie - adductie - externe rotatie met knieflexie
- Ander: Patroon van de onderste ledematen met flexie - abductie - interne rotatie met knieflexie
- Ander: Hijsen naar rechts
- Ander: Zit om te staan
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
24
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Rio Grande Do Sul
-
Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brazilië
- Federal University of Health Sciences of Porto Alegre
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 30 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- rechtshandig
- gevestigd
- gezond
- body mass index tussen 18,5 - 24,9 kg/m2
Uitsluitingscriteria:
- verwondingen hebben die de uitvoering van de voorgestelde activiteiten verhinderden
- zwanger zijn
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Patroon van de bovenste ledematen
Patroon van de bovenste ledematen met flexie - abductie - externe rotatie
|
Het PNF-patroon wordt drie keer toegepast.
Deelnemers liggen in rugligging onder een brancard, met de armen over elkaar en de onderste ledematen in neutrale positie.
Om de contralaterale onderste extremiteit te bestralen, wordt de linkervoetzool in contact gehouden met de wand.
Voor EMG-opname wordt de deelnemer aan het einde van het PNF-patroon geplaatst en vervolgens wordt de isometrische contractie gevraagd.
Het gebruikte commando was: "laat me je niet verplaatsen".
|
|
Experimenteel: Patroon onderste ledematen 1
Patroon van de onderste ledematen met flexie - adductie - externe rotatie met knieflexie;
|
Het PNF-patroon wordt drie keer toegepast.
Deelnemers liggen in rugligging onder een brancard, met de armen over elkaar en de onderste ledematen in neutrale positie.
Om de contralaterale onderste extremiteit te bestralen, wordt de linkervoetzool in contact gehouden met de wand.
Voor EMG-opname wordt de deelnemer aan het einde van het PNF-patroon geplaatst en vervolgens wordt de isometrische contractie gevraagd.
Het gebruikte commando was: "laat me je niet verplaatsen".
|
|
Experimenteel: Onderste ledematenpatroon 2
Patroon van de onderste ledematen met flexie - abductie - interne rotatie met knieflexie;
|
Het PNF-patroon wordt drie keer toegepast.
Deelnemers liggen in rugligging onder een brancard, met de armen over elkaar en de onderste ledematen in neutrale positie.
Om de contralaterale onderste extremiteit te bestralen, wordt de linkervoetzool in contact gehouden met de wand.
Voor EMG-opname wordt de deelnemer aan het einde van het PNF-patroon geplaatst en vervolgens wordt de isometrische contractie gevraagd.
Het gebruikte commando was: "laat me je niet verplaatsen".
|
|
Experimenteel: Hijsen naar rechts
|
Het PNF-patroon wordt drie keer toegepast.
Deelnemers liggen in rugligging onder een brancard, met de armen over elkaar en de onderste ledematen in neutrale positie.
Om de contralaterale onderste extremiteit te bestralen, wordt de linkervoetzool in contact gehouden met de wand.
Voor EMG-opname wordt de deelnemer aan het einde van het PNF-patroon geplaatst en vervolgens wordt de isometrische contractie gevraagd.
Het gebruikte commando was: "laat me je niet verplaatsen".
|
|
Actieve vergelijker: Zit om te staan
Zit-sta-taak
|
De proefpersonen zitten op een stoel zonder armleuningen met enkels in een hoek van ongeveer 10 graden dorsaalflexie.
Knieën worden in ongeveer 100 graden flexie gehouden.
Tijdens de taak wordt de deelnemer geïnstrueerd om vanuit de zittende positie te gaan staan terwijl de armen voor de borst gekruist blijven.
De examinator geeft het commando "ready - set - go".
De taak wordt drie keer uitgevoerd.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Spieractiviteit door middel van elektromyografie
Tijdsspanne: Verandering van pre naar post interventie (minstens 40 min)
|
De spieractiviteit wordt beoordeeld in de linker onderste extremiteit
|
Verandering van pre naar post interventie (minstens 40 min)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2016
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 juni 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 juni 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
1 juli 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
14 juni 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 juni 2019
Laatst geverifieerd
1 juni 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 888.006
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .