Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af den proprioceptive neuromuskulære facilitering til at fremme muskelbestråling

12. juni 2019 opdateret af: Aline de Souza Pagnussat, Federal University of Health Science of Porto Alegre
Denne undersøgelse har til formål at evaluere virkningerne af Proprioceptive Neuromuscular Facilitation (PNF) mønstre, der leveres til den øvre ekstremitet, underekstremitet og krop for at fremme motorisk bestråling til den kontralaterale underekstremitet.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasilien
        • Federal University of Health Sciences of Porto Alegre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • højrehåndet
  • stillesiddende
  • sund og rask
  • kropsmasseindeks mellem 18,5 - 24,9 kg/m2

Ekskluderingskriterier:

  • at have skader, der forhindrede gennemførelsen af ​​de foreslåede aktiviteter
  • at være gravid

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Mønster på overekstremiteterne
Øvre ekstremitetsmønster med fleksion - abduktion - ekstern rotation
PNF-mønsteret vil blive anvendt tre gange. Deltagerne vil være i rygliggende stilling under en båre, med armene foldet og underekstremiteterne i neutral stilling. For at fremkalde bestråling af det kontralaterale underekstremitet, vil venstre fodsål blive holdt i kontakt med væggen. Til EMG-optagelse vil deltageren blive placeret i slutningen af ​​PNF-mønsteret, og derefter vil den isometriske kontraktion blive anmodet om. Den anvendte kommando var: "lad mig ikke flytte dig".
Eksperimentel: Underekstremitetsmønster 1
Underekstremitetsmønster med fleksion - adduktion - ekstern rotation med knæfleksion;
PNF-mønsteret vil blive anvendt tre gange. Deltagerne vil være i rygliggende stilling under en båre, med armene foldet og underekstremiteterne i neutral stilling. For at fremkalde bestråling af det kontralaterale underekstremitet, vil venstre fodsål blive holdt i kontakt med væggen. Til EMG-optagelse vil deltageren blive placeret i slutningen af ​​PNF-mønsteret, og derefter vil den isometriske kontraktion blive anmodet om. Den anvendte kommando var: "lad mig ikke flytte dig".
Eksperimentel: Underekstremitetsmønster 2
Nedre ekstremitetsmønster med fleksion - abduktion - intern rotation med knæfleksion;
PNF-mønsteret vil blive anvendt tre gange. Deltagerne vil være i rygliggende stilling under en båre, med armene foldet og underekstremiteterne i neutral stilling. For at fremkalde bestråling af det kontralaterale underekstremitet, vil venstre fodsål blive holdt i kontakt med væggen. Til EMG-optagelse vil deltageren blive placeret i slutningen af ​​PNF-mønsteret, og derefter vil den isometriske kontraktion blive anmodet om. Den anvendte kommando var: "lad mig ikke flytte dig".
Eksperimentel: Løft til højre
PNF-mønsteret vil blive anvendt tre gange. Deltagerne vil være i rygliggende stilling under en båre, med armene foldet og underekstremiteterne i neutral stilling. For at fremkalde bestråling af det kontralaterale underekstremitet, vil venstre fodsål blive holdt i kontakt med væggen. Til EMG-optagelse vil deltageren blive placeret i slutningen af ​​PNF-mønsteret, og derefter vil den isometriske kontraktion blive anmodet om. Den anvendte kommando var: "lad mig ikke flytte dig".
Aktiv komparator: Sid at stå
Sit to Stand opgave
Forsøgspersonerne vil sidde på en stol uden armlæn med ankler placeret ved ca. 10 graders dorsalfleksion. Knæene vil blive holdt ved cirka 100 graders bøjning. Under opgaven vil deltageren blive instrueret i at stå fra siddende stilling, mens de holder armene krydset over brystet. Eksaminator vil give kommandoen "klar - klar - gå". Opgaven udføres tre gange.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskelaktivitet ved hjælp af elektromyografi
Tidsramme: Skift fra før til efter intervention (mindst 40 min)
Muskelaktivitet vil blive vurderet i venstre underekstremitet
Skift fra før til efter intervention (mindst 40 min)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. juni 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. juni 2016

Først opslået (Skøn)

1. juli 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. juni 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. juni 2019

Sidst verificeret

1. juni 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 888.006

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Motoriske lidelser

Abonner