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Effets de la facilitation neuromusculaire proprioceptive pour favoriser l'irradiation musculaire

12 juin 2019 mis à jour par: Aline de Souza Pagnussat, Federal University of Health Science of Porto Alegre
Cette étude vise à évaluer les effets des schémas de facilitation neuromusculaire proprioceptive (PNF) délivrés au membre supérieur, au membre inférieur et au tronc pour favoriser l'irradiation motrice du membre inférieur controlatéral.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brésil
        • Federal University of Health Sciences of Porto Alegre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • droitier
  • sédentaire
  • en bonne santé
  • indice de masse corporelle entre 18,5 et 24,9 kg/m2

Critère d'exclusion:

  • avoir des blessures qui ont empêché la mise en œuvre des activités proposées
  • être enceinte

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Modèle du membre supérieur
Patron du membre supérieur avec flexion - abduction - rotation externe
Le modèle PNF sera appliqué trois fois. Les participants seront en décubitus dorsal sous une civière, les bras croisés et les membres inférieurs en position neutre. Afin d'induire une irradiation pour le membre inférieur controlatéral, la plante du pied gauche sera maintenue en contact avec la paroi. Pour l'enregistrement EMG, le participant sera positionné à la fin du schéma PNF puis la contraction isométrique sera sollicitée. La commande utilisée était : "ne me laisse pas te déplacer".
Expérimental: Motif des membres inférieurs 1
Modèle des membres inférieurs avec flexion - adduction - rotation externe avec flexion du genou ;
Le modèle PNF sera appliqué trois fois. Les participants seront en décubitus dorsal sous une civière, les bras croisés et les membres inférieurs en position neutre. Afin d'induire une irradiation pour le membre inférieur controlatéral, la plante du pied gauche sera maintenue en contact avec la paroi. Pour l'enregistrement EMG, le participant sera positionné à la fin du schéma PNF puis la contraction isométrique sera sollicitée. La commande utilisée était : "ne me laisse pas te déplacer".
Expérimental: Motif des membres inférieurs 2
Modèle des membres inférieurs avec flexion - abduction - rotation interne avec flexion du genou ;
Le modèle PNF sera appliqué trois fois. Les participants seront en décubitus dorsal sous une civière, les bras croisés et les membres inférieurs en position neutre. Afin d'induire une irradiation pour le membre inférieur controlatéral, la plante du pied gauche sera maintenue en contact avec la paroi. Pour l'enregistrement EMG, le participant sera positionné à la fin du schéma PNF puis la contraction isométrique sera sollicitée. La commande utilisée était : "ne me laisse pas te déplacer".
Expérimental: Levage vers la droite
Le modèle PNF sera appliqué trois fois. Les participants seront en décubitus dorsal sous une civière, les bras croisés et les membres inférieurs en position neutre. Afin d'induire une irradiation pour le membre inférieur controlatéral, la plante du pied gauche sera maintenue en contact avec la paroi. Pour l'enregistrement EMG, le participant sera positionné à la fin du schéma PNF puis la contraction isométrique sera sollicitée. La commande utilisée était : "ne me laisse pas te déplacer".
Comparateur actif: Assis pour se tenir debout
Tâche assis-debout
Les sujets seront assis sur une chaise sans accoudoirs avec les chevilles positionnées à environ 10 degrés de dorsiflexion. Les genoux seront maintenus à environ 100 degrés de flexion. Pendant la tâche, le participant sera invité à se lever de la position assise tout en gardant les bras croisés sur la poitrine. L'examinateur donnera la commande "prêt - prêt - partez". La tâche sera exécutée trois fois.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Activité musculaire au moyen de l'électromyographie
Délai: Passage de pré à post intervention (au moins 40 min)
L'activité musculaire sera évaluée dans le membre inférieur gauche
Passage de pré à post intervention (au moins 40 min)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 juin 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 juin 2016

Première publication (Estimation)

1 juillet 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 juin 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 juin 2019

Dernière vérification

1 juin 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 888.006

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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