- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02821598
Effets de la facilitation neuromusculaire proprioceptive pour favoriser l'irradiation musculaire
12 juin 2019 mis à jour par: Aline de Souza Pagnussat, Federal University of Health Science of Porto Alegre
Cette étude vise à évaluer les effets des schémas de facilitation neuromusculaire proprioceptive (PNF) délivrés au membre supérieur, au membre inférieur et au tronc pour favoriser l'irradiation motrice du membre inférieur controlatéral.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
- Autre: Patron du membre supérieur avec flexion - abduction - rotation externe
- Autre: Patron des membres inférieurs avec flexion - adduction - rotation externe avec flexion du genou
- Autre: Patron des membres inférieurs avec flexion - abduction - rotation interne avec flexion du genou
- Autre: Levage vers la droite
- Autre: Assis pour se tenir debout
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
24
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Rio Grande Do Sul
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Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brésil
- Federal University of Health Sciences of Porto Alegre
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 30 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- droitier
- sédentaire
- en bonne santé
- indice de masse corporelle entre 18,5 et 24,9 kg/m2
Critère d'exclusion:
- avoir des blessures qui ont empêché la mise en œuvre des activités proposées
- être enceinte
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Modèle du membre supérieur
Patron du membre supérieur avec flexion - abduction - rotation externe
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Le modèle PNF sera appliqué trois fois.
Les participants seront en décubitus dorsal sous une civière, les bras croisés et les membres inférieurs en position neutre.
Afin d'induire une irradiation pour le membre inférieur controlatéral, la plante du pied gauche sera maintenue en contact avec la paroi.
Pour l'enregistrement EMG, le participant sera positionné à la fin du schéma PNF puis la contraction isométrique sera sollicitée.
La commande utilisée était : "ne me laisse pas te déplacer".
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Expérimental: Motif des membres inférieurs 1
Modèle des membres inférieurs avec flexion - adduction - rotation externe avec flexion du genou ;
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Le modèle PNF sera appliqué trois fois.
Les participants seront en décubitus dorsal sous une civière, les bras croisés et les membres inférieurs en position neutre.
Afin d'induire une irradiation pour le membre inférieur controlatéral, la plante du pied gauche sera maintenue en contact avec la paroi.
Pour l'enregistrement EMG, le participant sera positionné à la fin du schéma PNF puis la contraction isométrique sera sollicitée.
La commande utilisée était : "ne me laisse pas te déplacer".
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Expérimental: Motif des membres inférieurs 2
Modèle des membres inférieurs avec flexion - abduction - rotation interne avec flexion du genou ;
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Le modèle PNF sera appliqué trois fois.
Les participants seront en décubitus dorsal sous une civière, les bras croisés et les membres inférieurs en position neutre.
Afin d'induire une irradiation pour le membre inférieur controlatéral, la plante du pied gauche sera maintenue en contact avec la paroi.
Pour l'enregistrement EMG, le participant sera positionné à la fin du schéma PNF puis la contraction isométrique sera sollicitée.
La commande utilisée était : "ne me laisse pas te déplacer".
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Expérimental: Levage vers la droite
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Le modèle PNF sera appliqué trois fois.
Les participants seront en décubitus dorsal sous une civière, les bras croisés et les membres inférieurs en position neutre.
Afin d'induire une irradiation pour le membre inférieur controlatéral, la plante du pied gauche sera maintenue en contact avec la paroi.
Pour l'enregistrement EMG, le participant sera positionné à la fin du schéma PNF puis la contraction isométrique sera sollicitée.
La commande utilisée était : "ne me laisse pas te déplacer".
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Comparateur actif: Assis pour se tenir debout
Tâche assis-debout
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Les sujets seront assis sur une chaise sans accoudoirs avec les chevilles positionnées à environ 10 degrés de dorsiflexion.
Les genoux seront maintenus à environ 100 degrés de flexion.
Pendant la tâche, le participant sera invité à se lever de la position assise tout en gardant les bras croisés sur la poitrine.
L'examinateur donnera la commande "prêt - prêt - partez".
La tâche sera exécutée trois fois.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Activité musculaire au moyen de l'électromyographie
Délai: Passage de pré à post intervention (au moins 40 min)
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L'activité musculaire sera évaluée dans le membre inférieur gauche
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Passage de pré à post intervention (au moins 40 min)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2016
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 juin 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 juin 2016
Première publication (Estimation)
1 juillet 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 juin 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 juin 2019
Dernière vérification
1 juin 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 888.006
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .