Wpływ proprioceptywnego torowania nerwowo-mięśniowego na promowanie napromieniowania mięśni
12 czerwca 2019 zaktualizowane przez: Aline de Souza Pagnussat, Federal University of Health Science of Porto Alegre
To badanie ma na celu ocenę wpływu wzorców proprioceptywnego torowania nerwowo-mięśniowego (PNF) dostarczanych do kończyny górnej, kończyny dolnej i tułowia w celu promowania napromieniowania motorycznego przeciwnej kończyny dolnej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
- Inny: Wzór kończyny górnej ze zgięciem - odwiedzeniem - rotacją zewnętrzną
- Inny: Wzór kończyny dolnej ze zgięciem - przywodzenie - rotacja zewnętrzna ze zgięciem kolana
- Inny: Wzór kończyny dolnej ze zgięciem - odwiedzeniem - rotacją wewnętrzną ze zgięciem kolana
- Inny: Podnoszenie w prawo
- Inny: Usiądź, aby stać
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
24
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Rio Grande Do Sul
-
Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brazylia
- Federal University of Health Sciences of Porto Alegre
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 30 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- praworęczny
- siedzący
- zdrowy
- wskaźnik masy ciała 18,5 - 24,9 kg/m2
Kryteria wyłączenia:
- posiadających jakiekolwiek urazy, które uniemożliwiły realizację proponowanych czynności
- być w ciąży
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Wzór kończyny górnej
Wzór kończyny górnej ze zgięciem - odwiedzeniem - rotacją zewnętrzną
|
Wzór PNF zostanie zastosowany trzykrotnie.
Uczestnicy będą leżeć na plecach pod noszami, ze złożonymi ramionami i kończynami dolnymi w pozycji neutralnej.
W celu wywołania napromieniowania przeciwnej kończyny dolnej, podeszwa lewej stopy będzie utrzymywana w kontakcie ze ścianą.
W przypadku rejestracji EMG uczestnik zostanie umieszczony na końcu wzorca PNF, a następnie zostanie poproszony o skurcz izometryczny.
Użyte polecenie brzmiało: „nie pozwól mi się ruszyć”.
|
|
Eksperymentalny: Wzór kończyny dolnej 1
Wzór kończyny dolnej ze zgięciem - przywodzenie - rotacja zewnętrzna ze zgięciem kolana;
|
Wzór PNF zostanie zastosowany trzykrotnie.
Uczestnicy będą leżeć na plecach pod noszami, ze złożonymi ramionami i kończynami dolnymi w pozycji neutralnej.
W celu wywołania napromieniowania przeciwnej kończyny dolnej, podeszwa lewej stopy będzie utrzymywana w kontakcie ze ścianą.
W przypadku rejestracji EMG uczestnik zostanie umieszczony na końcu wzorca PNF, a następnie zostanie poproszony o skurcz izometryczny.
Użyte polecenie brzmiało: „nie pozwól mi się ruszyć”.
|
|
Eksperymentalny: Wzór kończyn dolnych 2
Wzór kończyny dolnej ze zgięciem - odwiedzeniem - rotacją wewnętrzną ze zgięciem kolana;
|
Wzór PNF zostanie zastosowany trzykrotnie.
Uczestnicy będą leżeć na plecach pod noszami, ze złożonymi ramionami i kończynami dolnymi w pozycji neutralnej.
W celu wywołania napromieniowania przeciwnej kończyny dolnej, podeszwa lewej stopy będzie utrzymywana w kontakcie ze ścianą.
W przypadku rejestracji EMG uczestnik zostanie umieszczony na końcu wzorca PNF, a następnie zostanie poproszony o skurcz izometryczny.
Użyte polecenie brzmiało: „nie pozwól mi się ruszyć”.
|
|
Eksperymentalny: Podnoszenie w prawo
|
Wzór PNF zostanie zastosowany trzykrotnie.
Uczestnicy będą leżeć na plecach pod noszami, ze złożonymi ramionami i kończynami dolnymi w pozycji neutralnej.
W celu wywołania napromieniowania przeciwnej kończyny dolnej, podeszwa lewej stopy będzie utrzymywana w kontakcie ze ścianą.
W przypadku rejestracji EMG uczestnik zostanie umieszczony na końcu wzorca PNF, a następnie zostanie poproszony o skurcz izometryczny.
Użyte polecenie brzmiało: „nie pozwól mi się ruszyć”.
|
|
Aktywny komparator: Usiądź, aby stać
Zadanie Usiądź i Wstań
|
Badani będą siedzieć na krześle bez podłokietników z kostkami ustawionymi pod kątem około 10 stopni zgięcia grzbietowego.
Kolana będą utrzymywane pod kątem około 100 stopni zgięcia.
Podczas zadania uczestnik zostanie poinstruowany, aby wstać z pozycji siedzącej, trzymając ręce skrzyżowane na klatce piersiowej.
Egzaminator wyda komendę „gotowe – do startu – start”.
Zadanie zostanie wykonane trzykrotnie.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Aktywność mięśniowa za pomocą elektromiografii
Ramy czasowe: Zmiana z okresu przed interwencją na post (co najmniej 40 min)
|
Aktywność mięśniowa zostanie oceniona w lewej kończynie dolnej
|
Zmiana z okresu przed interwencją na post (co najmniej 40 min)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2016
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2016
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 czerwca 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 czerwca 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
1 lipca 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
14 czerwca 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 czerwca 2019
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 888.006
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .