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Effetti della facilitazione neuromuscolare propriocettiva per promuovere l'irradiazione muscolare

12 giugno 2019 aggiornato da: Aline de Souza Pagnussat, Federal University of Health Science of Porto Alegre
Questo studio mira a valutare gli effetti dei modelli di facilitazione neuromuscolare propriocettiva (PNF) forniti all'arto superiore, all'arto inferiore e al tronco per promuovere l'irradiazione motoria all'arto inferiore controlaterale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

24

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasile
        • Federal University of Health Sciences of Porto Alegre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • destro
  • sedentario
  • salutare
  • indice di massa corporea compreso tra 18,5 e 24,9 kg/m2

Criteri di esclusione:

  • avere eventuali infortuni che hanno impedito l'attuazione delle attività proposte
  • essere incinta

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Schema degli arti superiori
Schema degli arti superiori con flessione - abduzione - rotazione esterna
Altro: Schema degli arti superiori con flessione - abduzione - rotazione esterna
Il modello PNF verrà applicato tre volte. I partecipanti saranno in posizione supina sotto una barella, con le braccia conserte e gli arti inferiori in posizione neutra. Per indurre l'irradiazione dell'arto inferiore controlaterale, la pianta del piede sinistro sarà mantenuta a contatto con la parete. Per la registrazione EMG, il partecipante verrà posizionato alla fine del pattern PNF e quindi verrà sollecitata la contrazione isometrica. Il comando utilizzato era: "non farti spostare".
Sperimentale: Modello degli arti inferiori 1
Schema degli arti inferiori con flessione - adduzione - rotazione esterna con flessione del ginocchio;
Altro: Schema degli arti inferiori con flessione - adduzione - rotazione esterna con flessione del ginocchio
Il modello PNF verrà applicato tre volte. I partecipanti saranno in posizione supina sotto una barella, con le braccia conserte e gli arti inferiori in posizione neutra. Per indurre l'irradiazione dell'arto inferiore controlaterale, la pianta del piede sinistro sarà mantenuta a contatto con la parete. Per la registrazione EMG, il partecipante verrà posizionato alla fine del pattern PNF e quindi verrà sollecitata la contrazione isometrica. Il comando utilizzato era: "non farti spostare".
Sperimentale: Modello degli arti inferiori 2
Schema degli arti inferiori con flessione - abduzione - rotazione interna con flessione del ginocchio;
Altro: Schema degli arti inferiori con flessione - abduzione - rotazione interna con flessione del ginocchio
Il modello PNF verrà applicato tre volte. I partecipanti saranno in posizione supina sotto una barella, con le braccia conserte e gli arti inferiori in posizione neutra. Per indurre l'irradiazione dell'arto inferiore controlaterale, la pianta del piede sinistro sarà mantenuta a contatto con la parete. Per la registrazione EMG, il partecipante verrà posizionato alla fine del pattern PNF e quindi verrà sollecitata la contrazione isometrica. Il comando utilizzato era: "non farti spostare".
Sperimentale: Sollevamento a destra
Altro: Sollevamento a destra
Il modello PNF verrà applicato tre volte. I partecipanti saranno in posizione supina sotto una barella, con le braccia conserte e gli arti inferiori in posizione neutra. Per indurre l'irradiazione dell'arto inferiore controlaterale, la pianta del piede sinistro sarà mantenuta a contatto con la parete. Per la registrazione EMG, il partecipante verrà posizionato alla fine del pattern PNF e quindi verrà sollecitata la contrazione isometrica. Il comando utilizzato era: "non farti spostare".
Comparatore attivo: Sedersi per stare in piedi
Attività da seduto a in piedi
Altro: Sedersi per stare in piedi
I soggetti saranno seduti su una sedia senza braccioli con le caviglie posizionate a circa 10 gradi di dorsiflessione. Le ginocchia saranno mantenute a circa 100 gradi di flessione. Durante l'attività, al partecipante verrà chiesto di alzarsi dalla posizione seduta mantenendo le braccia incrociate sul petto. L'esaminatore darà il comando "pronto - partenza - via". L'attività verrà eseguita tre volte.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Attività muscolare mediante elettromiografia
Lasso di tempo: Passaggio da pre a post intervento (almeno 40 min)
L'attività muscolare sarà valutata nell'arto inferiore sinistro
Passaggio da pre a post intervento (almeno 40 min)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Federal University of Health Science of Porto Alegre

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 giugno 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 giugno 2016

Primo Inserito (Stima)

1 luglio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 giugno 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 giugno 2019

Ultimo verificato

1 giugno 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 888.006

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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