Effekter av proprioseptiv nevromuskulær tilrettelegging for å fremme muskelbestråling
12. juni 2019 oppdatert av: Aline de Souza Pagnussat, Federal University of Health Science of Porto Alegre
Denne studien tar sikte på å evaluere effekten av Proprioceptive Neuromuscular Facilitation (PNF)-mønstre som leveres til overekstremitet, underekstremitet og trunk for å fremme motorisk bestråling til det kontralaterale underekstremiteten.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
- Annen: Øvre ekstremitetsmønster med fleksjon - abduksjon - ekstern rotasjon
- Annen: Nedre ekstremitetsmønster med fleksjon - adduksjon - ekstern rotasjon med knefleksjon
- Annen: Nedre ekstremitetsmønster med fleksjon - abduksjon - intern rotasjon med knefleksjon
- Annen: Løft til høyre
- Annen: Sitt å stå
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
24
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Rio Grande Do Sul
-
Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasil
- Federal University of Health Sciences of Porto Alegre
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 30 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- høyrehendt
- stillesittende
- sunn
- kroppsmasseindeks mellom 18,5 - 24,9 kg/m2
Ekskluderingskriterier:
- har skader som hindret gjennomføringen av de foreslåtte aktivitetene
- å være gravid
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Mønster på øvre lemmer
Øvre ekstremitetsmønster med fleksjon - abduksjon - ekstern rotasjon
|
PNF-mønsteret vil bli brukt tre ganger.
Deltakerne vil være i liggende stilling under en båre, med armene foldet og underekstremitetene i nøytral stilling.
For å indusere bestråling av den kontralaterale underekstremiteten, vil venstre fotsål holdes i kontakt med veggen.
For EMG-opptak vil deltakeren bli plassert på slutten av PNF-mønsteret, og deretter vil den isometriske sammentrekningen bli bedt om.
Kommandoen som ble brukt var: "ikke la meg flytte deg".
|
|
Eksperimentell: Underekstremitetsmønster 1
Nedre ekstremitetsmønster med fleksjon - adduksjon - ekstern rotasjon med knefleksjon;
|
PNF-mønsteret vil bli brukt tre ganger.
Deltakerne vil være i liggende stilling under en båre, med armene foldet og underekstremitetene i nøytral stilling.
For å indusere bestråling av den kontralaterale underekstremiteten, vil venstre fotsål holdes i kontakt med veggen.
For EMG-opptak vil deltakeren bli plassert på slutten av PNF-mønsteret, og deretter vil den isometriske sammentrekningen bli bedt om.
Kommandoen som ble brukt var: "ikke la meg flytte deg".
|
|
Eksperimentell: Underekstremitetsmønster 2
Nedre ekstremitetsmønster med fleksjon - abduksjon - intern rotasjon med knefleksjon;
|
PNF-mønsteret vil bli brukt tre ganger.
Deltakerne vil være i liggende stilling under en båre, med armene foldet og underekstremitetene i nøytral stilling.
For å indusere bestråling av den kontralaterale underekstremiteten, vil venstre fotsål holdes i kontakt med veggen.
For EMG-opptak vil deltakeren bli plassert på slutten av PNF-mønsteret, og deretter vil den isometriske sammentrekningen bli bedt om.
Kommandoen som ble brukt var: "ikke la meg flytte deg".
|
|
Eksperimentell: Løft til høyre
|
PNF-mønsteret vil bli brukt tre ganger.
Deltakerne vil være i liggende stilling under en båre, med armene foldet og underekstremitetene i nøytral stilling.
For å indusere bestråling av den kontralaterale underekstremiteten, vil venstre fotsål holdes i kontakt med veggen.
For EMG-opptak vil deltakeren bli plassert på slutten av PNF-mønsteret, og deretter vil den isometriske sammentrekningen bli bedt om.
Kommandoen som ble brukt var: "ikke la meg flytte deg".
|
|
Aktiv komparator: Sitt å stå
Sit to Stand-oppgave
|
Forsøkspersonene vil sitte på en stol uten armlener med ankler plassert ved ca. 10 graders dorsalfleksjon.
Knærne vil holdes på omtrent 100 graders fleksjon.
Under oppgaven vil deltakeren bli bedt om å stå fra sittende stilling mens han holder armene i kryss over brystet.
Sensor vil gi kommandoen "klar - klar - gå".
Oppgaven skal utføres tre ganger.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskelaktivitet ved hjelp av elektromyografi
Tidsramme: Bytt fra før til etter intervensjon (minst 40 min)
|
Muskelaktivitet vil bli vurdert i venstre underekstremitet
|
Bytt fra før til etter intervensjon (minst 40 min)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2016
Primær fullføring (Faktiske)
1. september 2016
Studiet fullført (Faktiske)
1. september 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. juni 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. juni 2016
Først lagt ut (Anslag)
1. juli 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
14. juni 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. juni 2019
Sist bekreftet
1. juni 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 888.006
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .