Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Efectos de la facilitación neuromuscular propioceptiva para promover la irradiación muscular

12 de junio de 2019 actualizado por: Aline de Souza Pagnussat, Federal University of Health Science of Porto Alegre
Este estudio tiene como objetivo evaluar los efectos de los patrones de facilitación neuromuscular propioceptiva (FNP) administrados a la extremidad superior, la extremidad inferior y el tronco para promover la irradiación motora a la extremidad inferior contralateral.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

24

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasil
        • Federal University of Health Sciences of Porto Alegre

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 30 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • diestro
  • sedentario
  • saludable
  • índice de masa corporal entre 18,5 - 24,9 kg/m2

Criterio de exclusión:

  • tener lesiones que impidieron la realización de las actividades propuestas
  • estar embarazada

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Patrón de miembro superior
Patrón de Miembro Superior con flexión - abducción - rotación externa
El patrón PNF se aplicará tres veces. Los participantes estarán en posición supina debajo de una camilla, con los brazos cruzados y las extremidades inferiores en posición neutra. Para inducir la irradiación del miembro inferior contralateral, se mantendrá la planta del pie izquierdo en contacto con la pared. Para el registro de EMG, el participante se ubicará al final del patrón PNF y luego se solicitará la contracción isométrica. El comando utilizado fue: "no dejes que te mueva".
Experimental: Patrón de miembro inferior 1
Patrón de Miembro Inferior con flexión - aducción - rotación externa con flexión de rodilla;
El patrón PNF se aplicará tres veces. Los participantes estarán en posición supina debajo de una camilla, con los brazos cruzados y las extremidades inferiores en posición neutra. Para inducir la irradiación del miembro inferior contralateral, se mantendrá la planta del pie izquierdo en contacto con la pared. Para el registro de EMG, el participante se ubicará al final del patrón PNF y luego se solicitará la contracción isométrica. El comando utilizado fue: "no dejes que te mueva".
Experimental: Patrón de miembro inferior 2
Patrón de Miembro Inferior con flexión - abducción - rotación interna con flexión de rodilla;
El patrón PNF se aplicará tres veces. Los participantes estarán en posición supina debajo de una camilla, con los brazos cruzados y las extremidades inferiores en posición neutra. Para inducir la irradiación del miembro inferior contralateral, se mantendrá la planta del pie izquierdo en contacto con la pared. Para el registro de EMG, el participante se ubicará al final del patrón PNF y luego se solicitará la contracción isométrica. El comando utilizado fue: "no dejes que te mueva".
Experimental: Levantando a la derecha
El patrón PNF se aplicará tres veces. Los participantes estarán en posición supina debajo de una camilla, con los brazos cruzados y las extremidades inferiores en posición neutra. Para inducir la irradiación del miembro inferior contralateral, se mantendrá la planta del pie izquierdo en contacto con la pared. Para el registro de EMG, el participante se ubicará al final del patrón PNF y luego se solicitará la contracción isométrica. El comando utilizado fue: "no dejes que te mueva".
Comparador activo: Sentarse para pararse
Tarea de sentarse a pararse
Los sujetos estarán sentados en una silla sin reposabrazos con los tobillos colocados en aproximadamente 10 grados de dorsiflexión. Las rodillas se mantendrán aproximadamente a 100 grados de flexión. Durante la tarea, se le indicará al participante que se levante de la posición sentada mientras mantiene los brazos cruzados sobre el pecho. El examinador dará el comando "listo - listo - listo". La tarea se realizará tres veces.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Actividad muscular por medio de Electromiografía
Periodo de tiempo: Cambio de pre a post intervención (al menos 40 min)
Se evaluará la actividad muscular en el miembro inferior izquierdo
Cambio de pre a post intervención (al menos 40 min)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de junio de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de junio de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de julio de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de junio de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de junio de 2019

Última verificación

1 de junio de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 888.006

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir