- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02821598
Efectos de la facilitación neuromuscular propioceptiva para promover la irradiación muscular
12 de junio de 2019 actualizado por: Aline de Souza Pagnussat, Federal University of Health Science of Porto Alegre
Este estudio tiene como objetivo evaluar los efectos de los patrones de facilitación neuromuscular propioceptiva (FNP) administrados a la extremidad superior, la extremidad inferior y el tronco para promover la irradiación motora a la extremidad inferior contralateral.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
- Otro: Patrón de Miembro Superior con flexión - abducción - rotación externa
- Otro: Patrón de Miembro Inferior con flexión - aducción - rotación externa con flexión de rodilla
- Otro: Patrón de Miembro Inferior con flexión - abducción - rotación interna con flexión de rodilla
- Otro: Levantando a la derecha
- Otro: Sentarse para pararse
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
24
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Rio Grande Do Sul
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Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasil
- Federal University of Health Sciences of Porto Alegre
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 30 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- diestro
- sedentario
- saludable
- índice de masa corporal entre 18,5 - 24,9 kg/m2
Criterio de exclusión:
- tener lesiones que impidieron la realización de las actividades propuestas
- estar embarazada
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Patrón de miembro superior
Patrón de Miembro Superior con flexión - abducción - rotación externa
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El patrón PNF se aplicará tres veces.
Los participantes estarán en posición supina debajo de una camilla, con los brazos cruzados y las extremidades inferiores en posición neutra.
Para inducir la irradiación del miembro inferior contralateral, se mantendrá la planta del pie izquierdo en contacto con la pared.
Para el registro de EMG, el participante se ubicará al final del patrón PNF y luego se solicitará la contracción isométrica.
El comando utilizado fue: "no dejes que te mueva".
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Experimental: Patrón de miembro inferior 1
Patrón de Miembro Inferior con flexión - aducción - rotación externa con flexión de rodilla;
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El patrón PNF se aplicará tres veces.
Los participantes estarán en posición supina debajo de una camilla, con los brazos cruzados y las extremidades inferiores en posición neutra.
Para inducir la irradiación del miembro inferior contralateral, se mantendrá la planta del pie izquierdo en contacto con la pared.
Para el registro de EMG, el participante se ubicará al final del patrón PNF y luego se solicitará la contracción isométrica.
El comando utilizado fue: "no dejes que te mueva".
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Experimental: Patrón de miembro inferior 2
Patrón de Miembro Inferior con flexión - abducción - rotación interna con flexión de rodilla;
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El patrón PNF se aplicará tres veces.
Los participantes estarán en posición supina debajo de una camilla, con los brazos cruzados y las extremidades inferiores en posición neutra.
Para inducir la irradiación del miembro inferior contralateral, se mantendrá la planta del pie izquierdo en contacto con la pared.
Para el registro de EMG, el participante se ubicará al final del patrón PNF y luego se solicitará la contracción isométrica.
El comando utilizado fue: "no dejes que te mueva".
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Experimental: Levantando a la derecha
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El patrón PNF se aplicará tres veces.
Los participantes estarán en posición supina debajo de una camilla, con los brazos cruzados y las extremidades inferiores en posición neutra.
Para inducir la irradiación del miembro inferior contralateral, se mantendrá la planta del pie izquierdo en contacto con la pared.
Para el registro de EMG, el participante se ubicará al final del patrón PNF y luego se solicitará la contracción isométrica.
El comando utilizado fue: "no dejes que te mueva".
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Comparador activo: Sentarse para pararse
Tarea de sentarse a pararse
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Los sujetos estarán sentados en una silla sin reposabrazos con los tobillos colocados en aproximadamente 10 grados de dorsiflexión.
Las rodillas se mantendrán aproximadamente a 100 grados de flexión.
Durante la tarea, se le indicará al participante que se levante de la posición sentada mientras mantiene los brazos cruzados sobre el pecho.
El examinador dará el comando "listo - listo - listo".
La tarea se realizará tres veces.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Actividad muscular por medio de Electromiografía
Periodo de tiempo: Cambio de pre a post intervención (al menos 40 min)
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Se evaluará la actividad muscular en el miembro inferior izquierdo
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Cambio de pre a post intervención (al menos 40 min)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de junio de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de junio de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
1 de julio de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de junio de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de junio de 2019
Última verificación
1 de junio de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 888.006
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