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人間関係教育を既存の労働力準備プログラムに統合する効果のテスト

2021年3月31日 更新者:Mathematica Policy Research, Inc.
このプロジェクトは、18 歳から 30 歳の低所得者向けの既存の雇用プログラムに 25 時間の人間関係教育を統合する戦略をテストします。 2群の無作為対照試験を使用して、参加者の雇用結果と人間関係の結果に対するこのサービスの完全なパッケージの効果をテストします.

調査の概要

詳細な説明

この調査では、現在ミズーリ州セントルイス郡の 3 か所で Career Pathways Bridge プログラムを提供している FWCA によるプログラミングを調査します。 この評価では、関係教育を既存の労働力準備プログラムに統合する戦略をテストします。 FWCA は、キャリア パスウェイ ブリッジ プログラムの一環として提供する 2 週間の就職準備ワークショップに、Within My Reach 関係教育カリキュラムから約 17 時間のコンテンツを追加する予定です。 次に、FWCA は、最初の 2 週間のジョブ レディネス ワークショップを完了した後、5 週間以内に顧客が参加できる 1 時間の関係スキル教育セッションを最大 8 つ追加します。

この評価では、2群の無作為対照試験を使用して、参加者の雇用結果と人間関係の結果に対するこのサービスの完全なパッケージの効果をテストします. 対象集団は、ミズーリ州セントルイス郡に住む 18 ~ 30 歳の低所得者です。 この研究は、2年間で1000人を登録することを目的としています。 メトロポリタン雇用訓練 (MET) センターは、主要な採用およびサービスの場所になります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

909

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Missouri
      • Saint Louis、Missouri、アメリカ、63133
        • FWCA

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 労働力から切り離された

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:雇用サービスのみ
「労働力準備プログラム」。 2 週間にわたる 10 回の毎日のセッションで構成された、就職準備ワークショップ。 これらのセッションの主な内容は、DOL Career Pathways Bridge 助成金からの資金提供を受けて開発された、プログラムで開発された労働力準備トレーニングです。
2 週間にわたる 10 回の毎日のセッションで構成される、就職準備ワークショップ。
実験的:HMRE コンテンツを含む雇用サービス
「人間関係教育を補った労働力準備プログラム」: 2 週間にわたる 10 回の毎日のセッションで構成された仕事準備ワークショップ。 このプログラムは、Within My Reach 関係教育カリキュラムから約 17 時間のコンテンツを 2 週間の就職準備ワークショップに追加し、顧客が最初のコースを完了してから 5 週間以内に参加できる 1 時間の関係スキル教育セッションを最大 8 つ追加します。 2週間の就職準備ワークショップ
2 週間にわたる 10 回の毎日のセッションで構成される、就職準備ワークショップ。
25 時間の「Within My Reach」カリキュラムと人間関係スキルの教育セッション

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
認知されたロマンチックな関係のスキル
時間枠:無作為配属後1年
6 項目尺度 (α = 0.84) は、「まったく同意しない」 (= 1) から「非常に同意する」 (= 4) までの平均同意レベルに等しい - 6 つのステートメント。
無作為配属後1年
認識されたコンフリクト管理スキル
時間枠:無作為配属後1年
「私はこれが苦手」(=1)から「私はこれが非常に得意」(=4)までの5つのスキルの平均自己評価に等しい5項目尺度(α=0.77)。
無作為配属後1年
ロマンチックな関係でゆっくりするためのサポート
時間枠:無作為配属後1年
「強く同意しない」(= 1) から「非常に同意する」(= 4) までの同意のレベルに等しい単一項目スケール - 次のステートメント: ."
無作為配属後1年
夫婦間暴力の否定
時間枠:無作為配属後1年
意見の相違の平均レベルに等しい 5 項目スケール (α = 0.77) - 「強く同意する」(= 1) から「強く同意しない」 (= 4) まで - 5 つのステートメント。
無作為配属後1年
心理的虐待へのあらゆる暴露
時間枠:無作為配属後1年

過去 1 年間にロマンチックなパートナーが次のいずれかを行ったことを回答者が示した場合、1 に等しいバイナリ変数:

  • 友達と会ったり話したりしないようにしてください
  • 愚かな気分にさせる
  • あなたからお金を受け取るか、尋ねることなくあなたのお金を受け取ります
  • 彼らがあなたを傷つけるのではないかと恐れさせた
無作為配属後1年
身体的虐待への暴露
時間枠:無作為配属後1年

過去 1 年間にロマンチックなパートナーが次のいずれかを行ったことを回答者が示した場合、1 に等しいバイナリ変数:

  • 押したり、突き飛ばしたり、平手打ちしたり
  • 殴る、蹴る、殴る
無作為配属後1年
身体的虐待のあらゆる行為
時間枠:無作為配属後1年

回答者が過去 1 年間にロマンチックなパートナーに対して次のいずれかを行ったことを示す場合、2 値変数は 1 に等しくなります。

  • 押したり、突き飛ばしたり、叩いたりした
  • 殴ったり、蹴ったり、殴ったりした
無作為配属後1年
不安定な関係に巻き込まれる
時間枠:無作為配属後1年
フォローアップ調査の時点で、回答者が再婚/再婚関係に関与していると報告した場合は 1 に等しく、回答者が結婚、婚約、定期的に恋愛関係にあると報告した場合は 0 に等しい二項変数、フォローアップ調査の時点でロマンチックな関係にあるかどうか。
無作為配属後1年
望まない妊娠をした
時間枠:無作為配属後1年
回答者が、研究登録以来誰かを妊娠させた/妊娠させたことがあり、妊娠したくない/妊娠させたくない、または妊娠が意図したよりも早くなったと回答者が報告した場合、1 に等しい二項変数。
無作為配属後1年
仕事の見通しを改善するための雇用またはトレーニング
時間枠:無作為配属後1年
フォローアップ調査の時点で、回答者が雇用されているか、職業訓練プログラムに参加しているか、または学校に通っていた場合、1 に等しい二値変数。
無作為配属後1年
月収、行政記録
時間枠:無作為配属後1年
無作為に割り当てられ、12 で除算された後、4 四半期にわたる四半期収益を合計することによって作成される NDNH データから作成される連続変数。
無作為配属後1年
毎月の収益、調査レポート
時間枠:無作為配属後1年
調査登録後 1 年間のすべての仕事の平均月収に基づく調査データから作成された連続変数。
無作為配属後1年
経済的に今の方が良い
時間枠:無作為配属後1年
回答者が 1 年前よりも経済的に良くなっていると感じている場合、2 値変数は 1 になります。
無作為配属後1年
経済的困難
時間枠:無作為配属後1年
調査登録以降、回答者が次の 6 つの経済的困難のうち、何回経験したかを表す連続変数
無作為配属後1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年8月1日

一次修了 (実際)

2018年12月1日

研究の完了 (実際)

2020年12月1日

試験登録日

最初に提出

2016年7月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年7月11日

最初の投稿 (見積もり)

2016年7月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年4月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月31日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MPR-500098-FWCA

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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