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The 10-years REPEATERS Cohort of French Adolescents

2019年5月11日 更新者:GUILLEMIN Francis, MD、Central Hospital, Nancy, France

Recurrence of Suicide Attempt in Adolescents Lost to Contact Early by Clinicians : The 10-years REPEATERS Cohort of French Adolescents

Losing contact with adult suicide attempters in the year after the suicide attempt (SA) increases the risk of recurrence. The situation with adolescents is unknown. Investigators aimed to determine whether being lost to contact early (LCE) by clinicians is a risk factor of longterm SA recurrence among adolescents and the associated factors.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

Local clinical practice :

After an SA, adolescents receive treatment in the Children's Hospital or in the center of psychiatric consultation (few go to a private care clinic). All centers of psychiatric consultation belong to the same hospital center, which uses a unique medical record. According to the local clinical practice, patients and their parents systematically meet the child and adolescent psychiatric-department social worker at the time of the SA. The social worker informs the family that they will be called after 1 year to determine whether patients are safe or whether they need to resume care. For this call, the social worker uses the phone number listed in the medical record or finds the phone number in the national phone directory. If the social worker fails to contact the patient, the patient is considered LCE.

Patient follow-up :

Ten years after the index SA (every other year from 2004 to 2010), a self-reporting questionnaire will be sent to all adolescent suicide attempters and their parents, with a letter explaining the research. If the address of the patient is not available, the hospital records department will be contacted to collect these data for patients who will be re-hospitalized during the study period. When adolescent suicide attempters will be not contacted and when no information will be found in hospital records, the French Civil status Office will be called to determine whether patients were still alive. When no further information will be obtained, the adolescent will be considered lost to follow-up (LF) at the time of the last information from 1 to 10 years after the index SA.

Data collection :

At the time of the index SA, personal and family data will be collected from medical records for adolescents: personal characteristics (sex, age, history of SA [yes/no], psychiatric comorbidities of the SA [yes/no] according to the International Classification of Disease 10 (WHO, 1993), school difficulties [yes/no], and family characteristics (marital relationship of parents [separated or not], professional status of each parent [working or not], family history of SA [yes/no], and alcoholic dependence of parents [yes/no]). After the index SA, data on duration of hospitalization, psychiatric follow-up [yes/no], recurrence of SA in the year following the index SA (early SA recurrence [yes/no]), and LCE status [yes/no]) will be collected. Ten years after the index SA, a self-reporting questionnaire will be sent to the patient to assess SA recurrence.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

246

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

13年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

all adolescents (ages 13e18 years old) who were hospitalized after an SA every other year from 1994 to 2000 in Nancy University Children's Hospital, were included without the same patient being included twice.

説明

Inclusion Criteria:

  • All adolescents who were hospitalized after an suicide attempt every other year from 1994 to 2000 in Nancy University Children's Hospital

Exclusion Criteria:

  • The same patient being included twice

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
loss to contact after suicide attempt
時間枠:one year
one year

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Fabienne LIGIER、Nancy University Children's Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1994年1月1日

一次修了 (実際)

2010年6月1日

研究の完了 (実際)

2010年12月1日

試験登録日

最初に提出

2016年8月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年8月29日

最初の投稿 (見積もり)

2016年9月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年5月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年5月11日

最終確認日

2019年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • u000420

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

open to partnership

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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