- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02887170
The 10-years REPEATERS Cohort of French Adolescents
Recurrence of Suicide Attempt in Adolescents Lost to Contact Early by Clinicians : The 10-years REPEATERS Cohort of French Adolescents
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Local clinical practice :
After an SA, adolescents receive treatment in the Children's Hospital or in the center of psychiatric consultation (few go to a private care clinic). All centers of psychiatric consultation belong to the same hospital center, which uses a unique medical record. According to the local clinical practice, patients and their parents systematically meet the child and adolescent psychiatric-department social worker at the time of the SA. The social worker informs the family that they will be called after 1 year to determine whether patients are safe or whether they need to resume care. For this call, the social worker uses the phone number listed in the medical record or finds the phone number in the national phone directory. If the social worker fails to contact the patient, the patient is considered LCE.
Patient follow-up :
Ten years after the index SA (every other year from 2004 to 2010), a self-reporting questionnaire will be sent to all adolescent suicide attempters and their parents, with a letter explaining the research. If the address of the patient is not available, the hospital records department will be contacted to collect these data for patients who will be re-hospitalized during the study period. When adolescent suicide attempters will be not contacted and when no information will be found in hospital records, the French Civil status Office will be called to determine whether patients were still alive. When no further information will be obtained, the adolescent will be considered lost to follow-up (LF) at the time of the last information from 1 to 10 years after the index SA.
Data collection :
At the time of the index SA, personal and family data will be collected from medical records for adolescents: personal characteristics (sex, age, history of SA [yes/no], psychiatric comorbidities of the SA [yes/no] according to the International Classification of Disease 10 (WHO, 1993), school difficulties [yes/no], and family characteristics (marital relationship of parents [separated or not], professional status of each parent [working or not], family history of SA [yes/no], and alcoholic dependence of parents [yes/no]). After the index SA, data on duration of hospitalization, psychiatric follow-up [yes/no], recurrence of SA in the year following the index SA (early SA recurrence [yes/no]), and LCE status [yes/no]) will be collected. Ten years after the index SA, a self-reporting questionnaire will be sent to the patient to assess SA recurrence.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Nancy, Франция, 54500
- CHRU Nancy
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- All adolescents who were hospitalized after an suicide attempt every other year from 1994 to 2000 in Nancy University Children's Hospital
Exclusion Criteria:
- The same patient being included twice
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
loss to contact after suicide attempt
Временное ограничение: one year
|
one year
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Fabienne LIGIER, Nancy University Children's Hospital
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- u000420
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .