股関節手術におけるヨードフォア含浸接着剤ドレープの有無にかかわらず細菌のコロニー形成：前向きランダム化試験
2016年9月28日 更新者：Rothman Institute Orthopaedics
これは、股関節手術における細菌数を減らすためのヨードフォア含浸接着剤ドレープの有効性を評価する前向き無作為対照試験です。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 原発性大腿骨臼骨形成術 (FAO) 患者
- 原発性寛骨臼周囲骨切り術 (PAO) 患者
除外基準:
- 人工股関節全置換術 (THA) 患者
- 改訂FAO手術
- 敗血症または敗血症性関節炎患者
- ヨウ素に対する全身性または局所性アレルギーのある患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：ヨードフォアを含浸させた粘着ドレープを使用して行われる手術
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他の：ヨードフォア含浸粘着ドレープなしで行われた手術
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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皮膚スワブからの細菌数
時間枠：術後すぐ
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術後すぐ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年10月1日
一次修了 (実際)
2016年5月1日
試験登録日
最初に提出
2016年9月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年9月28日
最初の投稿 (見積もり)
2016年9月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年9月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年9月28日
最終確認日
2016年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。