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Suprapubic Versus Transurethral Catheterization After Rectal Resection With Low Anastomosis for Cancer in Males (GRECCAR10)

2022年7月18日 更新者:University Hospital, Grenoble
The purpose of this study is to compare the urinary tract infection rate on the four postoperative day between the 2 groups of patients who have undergone total mesorectal excision for cancer and low anastomosis, with either suprapubic or transurethral catheterization.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

240

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Rhone Alpes
      • Grenoble,、Rhone Alpes、フランス、38000
        • University Hospital Grenoble

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

Inclusion Criteria:

  • Male patients of at least 18 years of age
  • Histologically proven rectal adenocarcinoma
  • Stage T1-4 Nx Mx
  • With or without neoadjuvant treatment
  • TME and low anastomosis (colorectal or coloanal, stapled or handsewn)
  • With or without loop ileostomy
  • Open or laparoscopic approach
  • Patient and doctor have signed a study specific informed consent form

Exclusion Criteria:

  • Colonic and upper third rectal cancer (No or Partial Mesorectal Excision)
  • Abdominoperineal resection
  • Associated prostate, and/or seminal glands and/or bladder resection
  • Infected tumour, Emergency surgery
  • Epidural analgesia
  • Patient with antibiotic therapy (other than prophylaxis)
  • Previous treated/untreated known prostate or bladder carcinoma
  • Patient with symptomatic preoperative voiding dysfunction (IPSS score >19)
  • Medical history of bladder catheterization for obstruction, or urethral surgery
  • Patient necessitating urinary output monitoring (impaired renal function etc)
  • Patient deprived of liberty or under guardianship or incapable of giving consent
  • Against the usual indications of suprapubic drainage and / or urethral sounding any known allergies to medical device materials. (p. ex. latex) and in general the known allergies to sterilizing agents (particularly oxide ethylene and its derivatives.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:suprapubic catheterization
Intervention:suprapubic catheterization after rectal resection with low anastomosis. Evaluate the urinary tract infection rate on the four days postoperative.
Experimental Arm: Suprapubic catheterization after rectal resection with low anastomosis for cancer in males
アクティブコンパレータ:transurethral catheterization
Intervention:transurethral catheterization after rectal resection with low anastomosis. Evaluate the urinary tract infection rate on the four days postoperative.
Active comparator: Transurethral catheterization after rectal resection with low anastomosis for cancer in males

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Number of participants with urinary tract infection when using suprapubic versus transurethral catheterization as assessed by significant bacteriuria and pyuria
時間枠:four days postoperative
The urinary tract infection, defined as significant bacteriuria ( > 104 CFU / mL) and pyuria (> 6 white blood cells per high power field) in urine samples obtained immediately after removal of the urethral catheter or clamping suprapubic catheter and removing the fourth postoperative day.
four days postoperative

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Duration of catherism as assessed by the number of days for participants with the catheter and number of participants leaving the hospital with the catheter
時間枠:1 month
1 month
Pain as assessed by visual analogue scale (0 to 10 score) for abdomen and urethra
時間枠:at 1, 2, 3 and 4 days
visual analogue scale (0-10) for both the abdomen and the urethra (a measure daily until hospital discharge )
at 1, 2, 3 and 4 days
Participants morbidity and mortality as assessed by Dindo and Clavien classification
時間枠:at 1 month and 6 months
at 1 month and 6 months
Rate of satisfaction for participants as assessed by questionnaries (Fact-C and EQ-5D-3L
時間枠:at 30 days and 6 months
Patient satisfaction : very, or moderately dissatisfied , unchanged , slightly , moderately , or very disappointed at the exit of the Fact- C hospital and EQ-5D - 3L at 30 days and 6 months.
at 30 days and 6 months
Cost as assessed by the addition of the costs of the full process depending on the catheterism duration and additional consultations and readmissions for complications
時間枠:at 6 months
Estimated cost of complications, urologic surgery, medication , hospitalization, additional consultations and readmissions.
at 6 months
Duration of hospital stay in days
時間枠:within 6 months
the hospital stay by day
within 6 months
Rate of recatheterization
時間枠:in the first 6 months
in the first 6 months
Duration of postoperative return to normal bladder function as assessed by IPSS score
時間枠:at 1 and 6 months
at 1 and 6 months
Number of additionnal consultations
時間枠:in the first 6 months
in the first 6 months
Lack of comfort as assessed by visual analogue scale (0 to 10 score) for abdomen and urethra
時間枠:at 1, 2, 3 and 4 days
visual analogue scale (0-10) for both the abdomen and the urethra (a measure daily until hospital discharge )
at 1, 2, 3 and 4 days
Specific complications
時間枠:in the first 6 months
in the first 6 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Pr Jean Luc FAUCHERON、University Clinic of Digestive Surgery and Emergency

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年10月14日

一次修了 (実際)

2020年5月18日

研究の完了 (実際)

2021年4月16日

試験登録日

最初に提出

2016年2月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年10月3日

最初の投稿 (見積もり)

2016年10月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月18日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 38RC14.457

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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