The Effect of Azithromycin on BCT197 Exposure in Healthy Male Volunteers
An Open-label, Single-sequence Study to Evaluate the Effect of Azithromycin on BCT197 Exposure in Healthy Male Subjects
調査の概要
詳細な説明
研究の種類
入学 (実際)
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Belfast、イギリス、BT2 7BA
- BioKinetic Europe Ltd
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
Inclusion Criteria
- Healthy male subjects.
- Non-smokers (including e-cigarettes).
- Body mass index (BMI) ≥ 18 and ≤ 30 kg/m2.
- Willing to use highly effective barrier contraception methods.
- Male subjects must not donate sperm during the study.
Exclusion Criteria
- Any subjects with pre-existing active skin disease.
- Laboratory values at screening which are deemed to be clinically significant.
- Volunteers with abnormal liver function tests.
- 12 Lead ECG with QTcF >450 msec.
- Allergy to any of BCT197 excipients.
- Known hypersensitivity or intolerance to azithromycin.
- Taking medications known to cause QTc prolongation.
- Positive for human immunodeficiency virus (HIV), hepatitis B or hepatitis C.
- Any clinically significant illness within 30 days prior to study drug administration.
- Volunteers who, in the opinion of the Investigator, are unsuitable for participation in the study.
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の:Period 1 and Period 2
Period 1 - BCT197 14mg on Day 1 Period 2 - BCT 197 14mg on Day 1 and Azithromycin 500mg on Day 1,2 and 3 |
A single dose of BCT197
他の名前:
3 daily doses of Azithromycin
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Maximum Measurable Plasma Concentration (Cmax) BCT197 in the presence and absence of Azithromycin.
時間枠:Pre-dose to Day 15
|
Period 1: Pre-dose and 1, 2, 4, 6, 12, 24, 36, 48, 72,96, 144, 168 hours post BCT197 dose on Day 1. Period 2: Pre BCT197 dose, 1, 2, 4, 6, 12, 24, 36, 48,72, 96,144, 168 and 336 hours post BCT197 dose on Day 1. |
Pre-dose to Day 15
|
|
Area under the plasma concentration-time curve (AUC) BCT197 in the presence and absence of Azithromycin.
時間枠:Pre-dose to Day 15
|
Period 1: Pre-dose and 1, 2, 4, 6, 12, 24, 36, 48, 72,96, 144, 168 hours post BCT197 dose on Day 1. Period 2: Pre BCT197 dose, 1, 2, 4, 6, 12, 24, 36, 48,72, 96,144, 168 and 336 hours post BCT197 dose on Day 1. |
Pre-dose to Day 15
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
The number of adverse events during administration of BCT197 alone and in the presence of Azithromycin.
時間枠:Day 1 to Day 22
|
Day 1 to Day 22
|
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Corrected QT interval of the electrocardiogram (QTc).
時間枠:Pre-dose to Day 15
|
Period 1: Pre-dose, 1, 2, 4, 6, 8, 24 and 168 hours post BCT197 dose on Day 1. Period 2: -22 hours, -16 hours, pre-dose azithromycin, 2, 4, 6, 8, 24, 168 and 336 hours post-dose (BCT197 on Day 1). |
Pre-dose to Day 15
|
協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- MBCT102
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。