이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

The Effect of Azithromycin on BCT197 Exposure in Healthy Male Volunteers

2016년 10월 21일 업데이트: Mereo BioPharma

An Open-label, Single-sequence Study to Evaluate the Effect of Azithromycin on BCT197 Exposure in Healthy Male Subjects

An open-label, single-sequence study to evaluate the effect of azithromycin on BCT197 exposure in healthy male subjects.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

This will be an open study conducted in healthy male subjects at a single centre. Each subject will participate in a screening visit and 2 study periods. At the first study period, all subjects will receive a single dose of BCT197 and at study period 2, all subjects will receive 3 daily doses of azithromycin and a single dose of BCT197.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

16

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Belfast, 영국, BT2 7BA
        • BioKinetic Europe Ltd

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

Inclusion Criteria

  • Healthy male subjects.
  • Non-smokers (including e-cigarettes).
  • Body mass index (BMI) ≥ 18 and ≤ 30 kg/m2.
  • Willing to use highly effective barrier contraception methods.
  • Male subjects must not donate sperm during the study.

Exclusion Criteria

  • Any subjects with pre-existing active skin disease.
  • Laboratory values at screening which are deemed to be clinically significant.
  • Volunteers with abnormal liver function tests.
  • 12 Lead ECG with QTcF >450 msec.
  • Allergy to any of BCT197 excipients.
  • Known hypersensitivity or intolerance to azithromycin.
  • Taking medications known to cause QTc prolongation.
  • Positive for human immunodeficiency virus (HIV), hepatitis B or hepatitis C.
  • Any clinically significant illness within 30 days prior to study drug administration.
  • Volunteers who, in the opinion of the Investigator, are unsuitable for participation in the study.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: Period 1 and Period 2

Period 1 - BCT197 14mg on Day 1

Period 2 - BCT 197 14mg on Day 1 and Azithromycin 500mg on Day 1,2 and 3

A single dose of BCT197
다른 이름들:
  • 아쿠마피모드
3 daily doses of Azithromycin

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Maximum Measurable Plasma Concentration (Cmax) BCT197 in the presence and absence of Azithromycin.
기간: Pre-dose to Day 15

Period 1: Pre-dose and 1, 2, 4, 6, 12, 24, 36, 48, 72,96, 144, 168 hours post BCT197 dose on Day 1.

Period 2: Pre BCT197 dose, 1, 2, 4, 6, 12, 24, 36, 48,72, 96,144, 168 and 336 hours post BCT197 dose on Day 1.

Pre-dose to Day 15
Area under the plasma concentration-time curve (AUC) BCT197 in the presence and absence of Azithromycin.
기간: Pre-dose to Day 15

Period 1: Pre-dose and 1, 2, 4, 6, 12, 24, 36, 48, 72,96, 144, 168 hours post BCT197 dose on Day 1.

Period 2: Pre BCT197 dose, 1, 2, 4, 6, 12, 24, 36, 48,72, 96,144, 168 and 336 hours post BCT197 dose on Day 1.

Pre-dose to Day 15

2차 결과 측정

결과 측정
기간
The number of adverse events during administration of BCT197 alone and in the presence of Azithromycin.
기간: Day 1 to Day 22
Day 1 to Day 22

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Corrected QT interval of the electrocardiogram (QTc).
기간: Pre-dose to Day 15

Period 1: Pre-dose, 1, 2, 4, 6, 8, 24 and 168 hours post BCT197 dose on Day 1.

Period 2: -22 hours, -16 hours, pre-dose azithromycin, 2, 4, 6, 8, 24, 168 and 336 hours post-dose (BCT197 on Day 1).

Pre-dose to Day 15

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 9월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 10월 5일

처음 게시됨 (추정)

2016년 10월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 10월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 10월 21일

마지막으로 확인됨

2016년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다