抗VEGF注射後の糖尿病性黄斑浮腫の進行に対する硝子体黄斑界面の影響
2016年10月14日 更新者：Xavier Valldeperas、Fundació Institut Germans Trias i Pujol
血管内皮増殖因子阻害剤の硝子体内注射による治療後の糖尿病性黄斑浮腫の進行に対する硝子体黄斑界面の影響
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
38
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
糖尿病黄斑浮腫患者
説明
包含基準:
- 抗血管新生薬で治療可能な糖尿病性黄斑浮腫
除外基準:
- 18歳未満
- 昨年中の心血管イベント
- 以前の硝子体切除術
- -過去4か月間の以前の黄斑浮腫治療
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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非 PVD 被験者
基礎来院時にSD-OCTでPVDのない患者
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PVD の対象
基礎来院時にSD-OCTでPVDを有する患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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最高矯正視力の変化
時間枠：1年
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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黄斑中心部の厚さの変化
時間枠：1年
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1年
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ラニビズマブ注射回数
時間枠：1年
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年1月1日
一次修了 (実際)
2015年1月1日
研究の完了 (実際)
2016年6月1日
試験登録日
最初に提出
2016年10月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年10月12日
最初の投稿 (見積もり)
2016年10月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年10月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年10月14日
最終確認日
2016年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。