観血的手術スキルの同僚および自己評価 (self-rate)
2017年7月24日 更新者：Diana Haunstrup Bregner Overgaard、Copenhagen Academy for Medical Education and Simulation
技術スキルの客観的構造化評価を使用した開腹手術スキルの同僚および自己評価
研究グループは、外科医になるための訓練の初期段階にある医師が、技術スキルの客観的構造化評価を使用して自分自身や同僚を評価できるかどうかを調査したいと考えています。
参加者は、基本的な観血的手術スキルを学ぶ 6 週間のコースに参加しました。
コースの最後に、参加者はビデオ録画されたテストを受けます。
参加者は自分のビデオと他の研修生のパフォーマンスの 2 つのビデオを評価するよう求められます。
評価は専門家の評価と比較されます。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、医師が基本的な開腹手術スキルコースで自分自身と同僚のパフォーマンスを評価できるかどうかを調査する前向きで記述的な研究です。
基本的な開腹手術のコースの最後に、参加者は「手術スキルトレーニングにおけるグループダイナミクスの効果」というプロトコルに記載されているポストテストで検査されます。
参加者は事後テストを完了した後、この追加研究に参加するように求められます。
参加者は、「外科技能訓練におけるグループダイナミクスの効果」という研究を完了する前に、この追加の研究に関する指示を受けません。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
22
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
設定 参加者は、「外科スキルトレーニングにおけるグループダイナミクスの効果」というプロトコルに記載されている基本的な観血手術スキルコースに従います。
参加者 参加者は、対照群の一員として「外科技能訓練におけるグループダイナミクスの効果」の研究を完了した医師および医学生です。
説明
包含基準:
- 参加者は、対照群の一員として「外科技能訓練におけるグループダイナミクスの効果」という研究を完了した医師と医学生です。
- 参加者は、研究への参加について積極的にインフォームドコンセントを与えることができなければなりません。
除外基準:
- 観血手術基礎コースを修了していない参加者
- 研究「手術スキルトレーニングにおけるグループダイナミクスの効果」に登録された医師と医学生は、ランダムにダイアッドトレーニングに割り当てられます
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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参加者自身のパフォーマンスの評価スコアと専門家による参加者のパフォーマンスの評価スコアの差異
時間枠：六ヶ月
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修正された OSATS 評価スケールを使用して、医師が基本的な観血的手術スキルコースで自身のパフォーマンスを評価できるかどうかを調査する
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六ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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参加者による同僚のパフォーマンスの評価スコアと専門家による同僚のパフォーマンスの評価スコアの差異
時間枠：六ヶ月
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修正された OSATS 評価スケールを使用して、医師が基本的な観血的手術スキルコースで同僚のパフォーマンスを評価できるかどうかを調査する
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六ヶ月
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専門家によって上位四分位に評価された参加者と、専門家によって下位四分位に評価された参加者との間の自己評価スコアと専門家評価スコアの相関関係の差異
時間枠：六ヶ月
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修正された OSATS 評価スケールを使用して、基本的な観血手術スキル コースにおける能力レベルと自己評価能力との相関関係を調査する
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六ヶ月
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参加者の同僚のパフォーマンスの最初の評価と 2 番目の評価の間の、参加者の評価スコアと専門家の評価スコアの相関の差。
時間枠：六ヶ月
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OSATS を使用して参加者が同僚のパフォーマンスを評価する能力に進歩があるかどうかを調査する
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六ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年11月1日
一次修了 (実際)
2017年6月1日
研究の完了 (実際)
2017年6月1日
試験登録日
最初に提出
2016年11月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年11月16日
最初の投稿 (見積もり)
2016年11月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年7月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年7月24日
最終確認日
2017年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- H-16031885
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
研究会内でデータを共有する予定です
IPD 共有時間枠
2018年中に公開予定
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。