ヘパリンブリッジを使用せずに抗凝固薬を服用している患者のための EUS-FNA
2016年11月29日 更新者：Kazumichi Kawakubo、Hokkaido Pancreatobiliary Endoscopic Intervention Study Group
ヘパリンブリッジを使用せずに抗凝固薬を服用している患者に対する EUS-FNA の実現可能性を評価する。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
150
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Sapporo、日本、0608638
- 募集
- Hokkaido University Hospital
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コンタクト：
- Kazumichi Kawakubo
- 電話番号：117161161
- メール：kkawakubo-gi@umin.ac.jp
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
EUS-FNAを受け抗凝固薬を服用している患者
説明
包含基準:
- 抗凝固剤の服用
- 書面によるインフォームドコンセント
除外基準:
- 血小板数が50000/μl未満
- PT-INR 2.6以上
- ASA 3以上
- 重度の出血傾向
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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出血性有害事象の発生率
時間枠：2週間以内
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2週間以内
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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血栓塞栓症の発生率
時間枠：2週間以内
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2週間以内
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その他の有害事象の発生率
時間枠：2週間以内
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2週間以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年11月1日
一次修了 (実際)
2016年11月1日
試験登録日
最初に提出
2016年11月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年11月29日
最初の投稿 (見積もり)
2016年11月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年11月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年11月29日
最終確認日
2016年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 016-0040
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。