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The Association of Omentin and Ischemic Stroke

2017年4月21日 更新者:Xi'an No.3 Hospital
This observational study aims to research whether there is a relationship between omentin and ischemic stroke on the aspects of incidence, severity, and recovery etc.

調査の概要

詳細な説明

To study the possible relationship between omentin and ischemic stroke, we intend to recruit the newly found acute ischemic stroke patients and patients without any stroke history and analysis the difference of plasma omentin level and the ITLN, which is the gene symbol of omentin.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

2000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Tian Ye, PhD
  • 電話番号:+86 13519131549
  • メールchhty@sina.com

研究場所

    • Shanxi
      • Xi'an、Shanxi、中国、710018
        • 募集
        • Xi'an No.3 Hospital
        • コンタクト:
          • Tian Ye, doctor

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

the study population is from primary care clinic, physical examination center, and social volunteers.

説明

Inclusion Criteria:

  • For ischemic stroke group,acute clinically defined ischemic stroke
  • For control group, without any history of stroke

Exclusion Criteria:

For ischemic stroke group

  • Hemorrhagic Stroke
  • Previous Ischemic Stroke For control group
  • The expected life expense less than 3 years

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Control
patients without any history of stroke
Ischemic Stroke
patients with an episode of neurological dysfunction caused by focal cerebral, spinal, or retinal infarction within 72 hours.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
the odds ratio of omentin plasma concentration between cases and controls
時間枠:up to 3 years
The circulation level of omentin will be assessed in cases and controls. Then the odds ratio will be statically analysed to detect whether omentin is asociated with ischemic stroke on protein level.
up to 3 years
the frequency difference of single nucleotide polymorphism(SNP) of omentin in the enrolled subjects
時間枠:up to 3 years
The SNP will be analysed in the recruited subjects. And the the frequency difference will be calculated to explore if any SNP is related to ischemic stroke.
up to 3 years

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
the NIHSS assessed for functional outcome of stroke
時間枠:up to 3 years
NIHSS wil be used to assess neurological status at baseline or the point of stroke, the point of out-patient, 3 month, 6 month, 1 year, 2 year and the 3 year.
up to 3 years
the modified Rankin Scale assessed for functional disability
時間枠:up to 3 years
Th functional disability will be assessed using the modified Rankin Scale at the time of baseline, out-patient, 3rd month, 6th month, 1st year, 2nd year and the 3rd year after enrollment.
up to 3 years
the Barthel index assessed for functional independence in activities
時間枠:up to 3 years
The Barthel index at the point of baseline, out-patient, 3rd month, 6th month, 1st year, 2nd year and the 3rd year after enrollment will be assessed for the functional independence in activities.
up to 3 years
the number of all cause death
時間枠:up to 3 years
The number of all cause of death will be recorded in both groups.
up to 3 years
the number of re-stroke in case group
時間枠:up to 3 years
Recurrent of stroke will be monitored through out in case group.
up to 3 years

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Tian Ye, PhD、Xi'an No.3 Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年1月1日

一次修了 (予想される)

2025年12月31日

研究の完了 (予想される)

2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

2017年4月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年4月21日

最初の投稿 (実際)

2017年4月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年4月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年4月21日

最終確認日

2017年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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