Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The Association of Omentin and Ischemic Stroke

perjantai 21. huhtikuuta 2017 päivittänyt: Xi'an No.3 Hospital
This observational study aims to research whether there is a relationship between omentin and ischemic stroke on the aspects of incidence, severity, and recovery etc.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

To study the possible relationship between omentin and ischemic stroke, we intend to recruit the newly found acute ischemic stroke patients and patients without any stroke history and analysis the difference of plasma omentin level and the ITLN, which is the gene symbol of omentin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

2000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Tian Ye, PhD
  • Puhelinnumero: +86 13519131549
  • Sähköposti: chhty@sina.com

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Shanxi
      • Xi'an, Shanxi, Kiina, 710018
        • Rekrytointi
        • Xi'an No.3 Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Tian Ye, doctor

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

the study population is from primary care clinic, physical examination center, and social volunteers.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • For ischemic stroke group,acute clinically defined ischemic stroke
  • For control group, without any history of stroke

Exclusion Criteria:

For ischemic stroke group

  • Hemorrhagic Stroke
  • Previous Ischemic Stroke For control group
  • The expected life expense less than 3 years

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Control
patients without any history of stroke
Ischemic Stroke
patients with an episode of neurological dysfunction caused by focal cerebral, spinal, or retinal infarction within 72 hours.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
the odds ratio of omentin plasma concentration between cases and controls
Aikaikkuna: up to 3 years
The circulation level of omentin will be assessed in cases and controls. Then the odds ratio will be statically analysed to detect whether omentin is asociated with ischemic stroke on protein level.
up to 3 years
the frequency difference of single nucleotide polymorphism(SNP) of omentin in the enrolled subjects
Aikaikkuna: up to 3 years
The SNP will be analysed in the recruited subjects. And the the frequency difference will be calculated to explore if any SNP is related to ischemic stroke.
up to 3 years

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
the NIHSS assessed for functional outcome of stroke
Aikaikkuna: up to 3 years
NIHSS wil be used to assess neurological status at baseline or the point of stroke, the point of out-patient, 3 month, 6 month, 1 year, 2 year and the 3 year.
up to 3 years
the modified Rankin Scale assessed for functional disability
Aikaikkuna: up to 3 years
Th functional disability will be assessed using the modified Rankin Scale at the time of baseline, out-patient, 3rd month, 6th month, 1st year, 2nd year and the 3rd year after enrollment.
up to 3 years
the Barthel index assessed for functional independence in activities
Aikaikkuna: up to 3 years
The Barthel index at the point of baseline, out-patient, 3rd month, 6th month, 1st year, 2nd year and the 3rd year after enrollment will be assessed for the functional independence in activities.
up to 3 years
the number of all cause death
Aikaikkuna: up to 3 years
The number of all cause of death will be recorded in both groups.
up to 3 years
the number of re-stroke in case group
Aikaikkuna: up to 3 years
Recurrent of stroke will be monitored through out in case group.
up to 3 years

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Xi'an No.3 Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Tian Ye, PhD, Xi'an No.3 Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 24. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 24. huhtikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. huhtikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NDIS001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mauritius

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa