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超高齢の集中治療患者: 多国籍の前向き観察研究 (VIP1)

2018年5月11日 更新者:Hans Flaatten、University of Bergen
  • 主な目的は、多施設、多国籍のアプローチを使用して、高齢の ICU 患者 (80 歳以上) の発生率と短期転帰を記録することです。
  • 第 2 の目的は、このコホートにおける単純な虚弱指数の特性を調査することであり、特にこれがこのグループのリソースと結果の予測に使用できる手段であるかどうかを調査することです。
  • さらなる研究、特にさまざまな結果の予測のための仮説を作成するため

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

研究者らは、この ICU 集団において定期的に収集されたデータの前向き登録を使用することを選択しました。 この研究は主にヨーロッパを拠点としていますが、ヨーロッパ以外のICUの参加も可能です。

80 歳以上の患者の連続 20 人の ICU 入室、または 3 か月以内の 80 歳以上のすべての患者(どちらか早い方)が収集されます。

データは、e-CRF および ICU のベースライン文書を介して電子的に収集されます。 このデータベースはデンマークのオーフス大学疫学部にあります (http://vip1study.com/)。 各 ICU は自身の患者のデータベースを通じてのみアクセスでき、患者 ID (名前、生年月日、社会保障番号) は登録されないため、その意味では匿名です。

たとえ匿名化されたデータであっても、ほとんどの国はそのようなデータを収集するために当局に必要な同意を得る必要があるため、ICU の募集 (2016 年 4 月開始) と患者の募集 (2016 年 10 月 1 日) の間には、これを可能にする期間が設けられます。勉強を始める前に行うこと。

目標は、約 2000 人の高齢患者からのデータを提供する少なくとも 100 の ICU を採用することです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

5132

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bergen、ノルウェー、5021
        • General ICU, KSK; Haukeland University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

80年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ICU に入院する重症の高齢患者

説明

包含基準:

  • グループ内のすべての入場

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
高齢の ICU 患者(80 歳以上)の入院
3か月以内の連続したすべての入院または20回の入院
介入なし
他の名前:
  • データの観察と登録

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
サバイバル
時間枠:30日
ICUと30日間
30日
虚弱
時間枠:入学前
臨床フレイルスケール
入学前

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年11月1日

一次修了 (実際)

2017年6月15日

研究の完了 (実際)

2017年10月31日

試験登録日

最初に提出

2017年4月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年4月26日

最初の投稿 (実際)

2017年5月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年5月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年5月11日

最終確認日

2018年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ESICM VIP1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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