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高龄重症监护患者:一项多国前瞻性观察研究 (VIP1)

2018年5月11日 更新者:Hans Flaatten、University of Bergen
  • 主要目的是使用多中心、多国家方法记录老年 ICU 患者(≥ 80 岁)的发病率和短期结果
  • 次要目的是调查该队列中简单虚弱指数的特性,特别是如果这是一种可用于该组资源和结果预测的工具
  • 为进一步研究创造假设,特别是关于各种结果预测

研究概览

地位

完全的

详细说明

研究人员已选择对该 ICU 人群中的常规收集数据进行前瞻性登记。 该研究主要以欧洲为基础,但也将允许欧洲以外的 ICU 参与。

将收集连续 20 次入住 ICU 的 ≥ 80 岁患者或三个月内所有 ≥ 80 岁的患者(以先到者为准)。

通过 e-CRF 和 ICU 的基线文件以电子方式收集数据。 该数据库位于丹麦奥胡斯大学流行病学系 (http://vip1study.com/)。 每个 ICU 只能通过自己患者的数据库进行访问,并且患者 ID 没有注册(姓名、出生日期或社会安全号码),因此在这个意义上它是匿名的。

即使使用去识别化数据,大多数国家也必须征得当局的必要同意才能收集此类数据,因此在 ICU 招募(2016 年 4 月开始)和患者招募(2016 年 10 月 1 日)之间会有一段时间在研究开始之前完成。

目标是招募至少 100 个 ICU,这些 ICU 将提供大约 2000 名老年患者的数据。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

5132

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Bergen、挪威、5021
        • General ICU, KSK; Haukeland University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

80年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

入住ICU的危重老年患者

描述

纳入标准:

  • 组内所有招生

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
收治老年ICU患者(≥80)
3个月内所有连续入院或20个pateints
无干预
其他名称:
  • 数据观察与登记

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
生存
大体时间:30天
ICU和30天
30天
身体虚弱
大体时间:入场前
临床衰弱量表
入场前

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年11月1日

初级完成 (实际的)

2017年6月15日

研究完成 (实际的)

2017年10月31日

研究注册日期

首次提交

2017年4月26日

首先提交符合 QC 标准的

2017年4月26日

首次发布 (实际的)

2017年5月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年5月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年5月11日

最后验证

2018年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • ESICM VIP1

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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