Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

The Very Old Intensive Care Patient: A Multinacionális Prospektív Observation Study (VIP1)

2018. május 11. frissítette: Hans Flaatten, University of Bergen
  • Az elsődleges cél az idős intenzív osztályos (≥ 80 éves) betegek incidenciájának és rövid távú kimenetelének dokumentálása egy multicentrikus, multinacionális megközelítéssel.
  • A másodlagos cél egy egyszerű törékenységi index tulajdonságainak vizsgálata ebben a kohorszban, és különösen, ha ez egy olyan eszköz, amely felhasználható az erőforrások és az eredmények előrejelzésére ebben a csoportban.
  • Hipotézisek felállítása további vizsgálatokhoz, különös tekintettel a különféle kimenetelekre vonatkozó előrejelzésekre

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A nyomozók úgy döntöttek, hogy a rutinszerűen gyűjtött adatok jövőbeni regisztrációját alkalmazzák ebben az intenzív osztályos populációban. A tanulmány főként európai alapú, de lehetővé teszi az Európán kívüli intenzív osztályok részvételét is.

Három hónapon belül 20 egymást követő intenzív osztályra kerülő 80 évesnél idősebb betegek VAGY minden 80 év feletti beteg esetében össze kell gyűjteni (amelyik előbb következik be).

Az adatokat elektronikusan gyűjtik egy e-CRF-en keresztül, és az intenzív osztály alapdokumentációjával. Az adatbázis Dániában, az Aarhusi Egyetem Epidemiológiai Tanszékén található (http://vip1study.com/). Minden intenzív osztály csak a saját páciensei adatbázisán keresztül férhet hozzá, és a páciens azonosítója nincs regisztrálva (név, születési dátum vagy társadalombiztosítási szám), tehát ebben az értelemben anonim.

A legtöbb országnak még azonosítatlan adatok esetén is ki kell kérnie a hatóságok hozzájárulását az ilyen adatok gyűjtéséhez, ezért az intenzív osztály toborzása (2016 áprilisától kezdődően) és a betegek toborzása (2016. október 1.) között eltelik egy időszak. a tanulmányok megkezdése előtt meg kell tenni.

A cél az, hogy legalább 100 intenzív osztályt toborozzanak, amelyek körülbelül 2000 idős beteg adatait adják.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

5132

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Bergen, Norvégia, 5021
        • General ICU, KSK; Haukeland University Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

80 év és régebbi (Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Kritikus állapotú idős betegek intenzív osztályra

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Minden felvétel a csoportba

Kizárási kritériumok:

  • Egyik sem

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Idős intenzív osztályos betegek felvétele (≥80)
Minden egymást követő felvétel 3 hónapos periódusban vagy 20 paites
Nincs beavatkozás
Más nevek:
  • Az adatok megfigyelése, nyilvántartása

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Túlélés
Időkeret: 30 nap
Intenzív osztály és 30 nap
30 nap
Törékenység
Időkeret: Előzetes belépés
Clinical Frailty Scale
Előzetes belépés

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2016. november 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2017. június 15.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. október 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. április 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. április 26.

Első közzététel (Tényleges)

2017. május 1.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. május 15.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. május 11.

Utolsó ellenőrzés

2018. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • ESICM VIP1

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Kritikus betegség

3
Iratkozz fel