Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Den meget gamle intensivpatient: Et multinationalt prospektivt observationsstudie (VIP1)

11. maj 2018 opdateret af: Hans Flaatten, University of Bergen
  • Det primære formål er at dokumentere forekomsten og det kortsigtede resultat af den ældre intensivpatient (≥ 80 år) ved hjælp af en multicenter, multinational tilgang
  • Det sekundære mål er at undersøge egenskaberne ved et simpelt skrøbelighedsindeks i denne kohorte, og især om dette er et instrument, der kan bruges til ressource- og resultatforudsigelse i denne gruppe
  • At skabe hypoteser for yderligere undersøgelser, især om forskellige udfaldsforudsigelser

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Efterforskerne har valgt at bruge en prospektiv registrering af rutinemæssigt indsamlede data i denne intensivafdeling. Undersøgelsen er hovedsageligt europæisk baseret, men vil også give intensivafdelinger uden for Europa mulighed for at deltage.

20 på hinanden følgende ICU-indlæggelser hos patienter ≥ 80 år vil blive indsamlet ELLER alle patienter ≥ 80 år i en periode på tre måneder (hvad der kommer først).

Data indsamles elektronisk gennem en e-CRF og med basisdokumentation af ICU. Databasen er placeret i Danmark, på Epidemiologisk Afdeling, Aarhus Universitet (http://vip1study.com/) . Hver ICU vil kun have adgang gennem databasen over deres egne patienter, og patient-id er ikke registreret (navne, fødselsdato eller cpr-numre), så det er i den forstand anonymt.

Selv med afidentificerede data skal de fleste lande søge det nødvendige samtykke fra myndighederne for at indsamle sådanne data, og der vil derfor være en periode mellem ICU-rekruttering (startende april 2016) og patientrekruttering (1. oktober 2016) for at tillade dette at gøres inden studiestart.

Målet er at rekruttere mindst 100 intensivafdelinger, som vil give data fra cirka 2000 ældre patienter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

5132

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Bergen, Norge, 5021
        • General ICU, KSK; Haukeland University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

80 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kritisk syge ældre patienter indlagt på intensivafdeling

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle optagelser i gruppen

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Indlæggelse af ældre intensivpatienter (≥80)
Al på hinanden følgende indlæggelse i 3 måneders periode eller 20 patenter
Ingen indgriben
Andre navne:
  • Observation og registrering af data

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overlevelse
Tidsramme: 30 dage
Intensivafdeling og 30 dage
30 dage
Skrøbelighed
Tidsramme: Før optagelse
Klinisk skrøbelighedsskala
Før optagelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. juni 2017

Studieafslutning (Faktiske)

31. oktober 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. april 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. april 2017

Først opslået (Faktiske)

1. maj 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. maj 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. maj 2018

Sidst verificeret

1. maj 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • ESICM VIP1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kritisk sygdom

Kliniske forsøg med Observation prospektiv

Abonner