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아주 오래된 집중 치료 환자: 다국적 전향적 관찰 연구 (VIP1)

2018년 5월 11일 업데이트: Hans Flaatten, University of Bergen
  • 주요 목표는 다기관, 다국적 접근 방식을 사용하여 노인 ICU 환자(≥ 80세)의 발생률 및 단기 결과를 문서화하는 것입니다.
  • 두 번째 목표는 이 코호트에서 단순 노쇠 지수의 특성을 조사하는 것이며, 특히 이것이 이 그룹의 자원 및 결과 예측에 사용할 수 있는 도구인지 여부를 조사하는 것입니다.
  • 특히 다양한 결과 예측에 대한 추가 연구를 위한 가설 작성

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

조사관은 이 ICU 집단에서 일상적으로 수집된 데이터의 전향적 등록을 사용하기로 선택했습니다. 이 연구는 주로 유럽을 기반으로 하지만 유럽 이외의 ICU도 참여할 수 있습니다.

80세 이상 환자의 20회 연속 ICU 입원 또는 3개월 동안 80세 이상의 모든 환자(먼저 오는 것이 무엇이든)가 수집됩니다.

데이터는 e-CRF와 ICU의 기본 문서를 통해 전자적으로 수집됩니다. 데이터베이스는 덴마크 오르후스 대학교 역학부(http://vip1study.com/)에 있습니다. 각 ICU는 자신의 환자 데이터베이스를 통해서만 액세스할 수 있으며 환자 ID는 등록되지 않으므로(이름, 생년월일 또는 사회 보장 번호) 그런 의미에서 익명입니다.

비식별 데이터가 있더라도 대부분의 국가에서는 이러한 데이터를 수집하기 위해 당국의 필요한 동의를 받아야 하므로 ICU 모집(2016년 4월 시작)과 환자 모집(2016년 10월 1일) 사이에 이를 허용하는 기간이 있습니다. 공부를 시작하기 전에 해야 합니다.

목표는 약 2000명의 노인 환자로부터 데이터를 제공할 최소 100명의 ICU를 모집하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

5132

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bergen, 노르웨이, 5021
        • General ICU, KSK; Haukeland University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

80년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

중환자실에 입원한 중환자

설명

포함 기준:

  • 그룹의 모든 입학

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
고령 ICU 환자(≥80) 입원
3개월 이내 또는 20건 이내의 모든 연속입학
개입 없음
다른 이름들:
  • 데이터 관찰 및 등록

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
활착
기간: 30 일
중환자실 및 30일
30 일
여림
기간: 사전 입장
임상 허약 척도
사전 입장

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 6월 15일

연구 완료 (실제)

2017년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 26일

처음 게시됨 (실제)

2017년 5월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 5월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 5월 11일

마지막으로 확인됨

2018년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ESICM VIP1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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