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Mechanisms of Anxiety and Depression Study

2018年5月9日更新者：Stacie Warren, Ph.D.、Palo Alto University

Transdiagnostic Endophenotypes of Anxiety and Depression

Eligible participants will come in for three separate visits in which they will be interviewed, perform a variety of tasks, and undergo a non-invasive MRI scan. The investigators anticipate that (1) participants with anxiety and depression will likely perform differently than the healthy controls on cognitive tasks, (2) participants with anxiety and depression will likely show differences in brain functionality compared to the healthy controls, and (3) depression and anxiety likely share some underlying mechanisms.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

In order to determine eligibility, a brief phone screen lasting approximately 15 minutes will be conducted. If participants are eligible, they will be asked to come in for three separate visits. During the first visit, participants will complete questionnaires as well as a structured interview with one of the study's staff members at Palo Alto University in Los Altos. During the second visit, participants would come to Palo Alto University in Los Altos and complete questionnaires as well as a testing session involving various tasks. During the third visit, participants would undergo a non-invasive brain scan in which participants would complete a task as well as various questionnaires at Stanford University in Stanford.

The investigators have flexible hours and can work around participants' schedules! To inquire more about participation, participants can either email the investigators at paloalto.study@gmail.com or call the investigators at (650) 417-2000 ext. 3642

研究の種類

観察的

入学 (実際)

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

アメリカ
- California
  - Los Altos、California、アメリカ、94022
    - Palo Alto University
  - Stanford、California、アメリカ、94035
    - Stanford University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

The investigators expect to enroll 50 right-handed, English as first language, adults will be recruited from the community through various advertisements. The investigators expect that 25 will be healthy controls and 25 will be a clinical sample exhibiting clinically significant symptoms of anxiety and depression.

説明

Inclusion Criteria:

Right-handed
Healthy with no medical conditions OR have a history of anxiety and/or depression
Ability to travel to both Palo Alto University and Stanford University

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

グループ/コホートの数

コホートと介入

グループ/コホート
健康管理
Depression and anxiety symptoms

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
Brain imaging 時間枠：Day 1	Non-invasive MRI brain scan to see function and structure of brain	Day 1
Assessment of symptoms and daily functioning 時間枠：Day 1	Structured Clinical Interview for DSM-IV, General demographic questionnaires, Penn State Worry Questionnaire, Intolerance of Uncertainty Questionnaire, The Positive and Negative Affect Schedule, Behavioral Inhibition Scale/Behavioral Activation Scale, The NEO Five-Factor Inventory, Mood and Anxiety Symptom Questionnaire, Alcohol Use Disorders Identification Test, Behavioral Regulation Index and Metacognition Index, General temperament Survey, Questionnaire of Mental Imagery, Rumination Reflection Questionnaire, Drug Abuse Screening Test, Childhood Trauma Questionnaire- Factor Structure, Emotion Regulation Questionnaire, Trait Meta-Mood Scale	Day 1
Cognitive assessment 時間枠：Day 1	Objective assessment of cognitive strengths and weaknesses via neuropsychological testing session	Day 1

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Palo Alto University

捜査官

主任研究者：Stacie Warren, PhD、Palo Alto University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年3月19日

一次修了 (実際)

2018年3月14日

研究の完了 (実際)

2018年3月14日

試験登録日

最初に提出

2017年4月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年4月26日

最初の投稿 (実際)

2017年5月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年5月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年5月9日

最終確認日

2018年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

15-003-H

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。