- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03135756
Mechanisms of Anxiety and Depression Study
Transdiagnostic Endophenotypes of Anxiety and Depression
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
In order to determine eligibility, a brief phone screen lasting approximately 15 minutes will be conducted. If participants are eligible, they will be asked to come in for three separate visits. During the first visit, participants will complete questionnaires as well as a structured interview with one of the study's staff members at Palo Alto University in Los Altos. During the second visit, participants would come to Palo Alto University in Los Altos and complete questionnaires as well as a testing session involving various tasks. During the third visit, participants would undergo a non-invasive brain scan in which participants would complete a task as well as various questionnaires at Stanford University in Stanford.
The investigators have flexible hours and can work around participants' schedules! To inquire more about participation, participants can either email the investigators at paloalto.study@gmail.com or call the investigators at (650) 417-2000 ext. 3642
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
California
-
Los Altos, California, Vereinigte Staaten, 94022
- Palo Alto University
-
Stanford, California, Vereinigte Staaten, 94035
- Stanford University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Right-handed
- Healthy with no medical conditions OR have a history of anxiety and/or depression
- Ability to travel to both Palo Alto University and Stanford University
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
---|
Gesunde Kontrollen
|
Depression and anxiety symptoms
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Brain imaging
Zeitfenster: Day 1
|
Non-invasive MRI brain scan to see function and structure of brain
|
Day 1
|
Assessment of symptoms and daily functioning
Zeitfenster: Day 1
|
Structured Clinical Interview for DSM-IV, General demographic questionnaires, Penn State Worry Questionnaire, Intolerance of Uncertainty Questionnaire, The Positive and Negative Affect Schedule, Behavioral Inhibition Scale/Behavioral Activation Scale, The NEO Five-Factor Inventory, Mood and Anxiety Symptom Questionnaire, Alcohol Use Disorders Identification Test, Behavioral Regulation Index and Metacognition Index, General temperament Survey, Questionnaire of Mental Imagery, Rumination Reflection Questionnaire, Drug Abuse Screening Test, Childhood Trauma Questionnaire- Factor Structure, Emotion Regulation Questionnaire, Trait Meta-Mood Scale
|
Day 1
|
Cognitive assessment
Zeitfenster: Day 1
|
Objective assessment of cognitive strengths and weaknesses via neuropsychological testing session
|
Day 1
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Stacie Warren, PhD, Palo Alto University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 15-003-H
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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