多極ペーシングにおける左心室同期不全
2023年3月17日 更新者：Adnan Kastrati, MD
心臓再同期療法 (CRT) 患者の左心室同期不全に対する多極ペーシング (MPP) の影響 - リアルタイム三次元心エコー検査アプローチ
左心室同期不全は、植込み型除細動器の異なるプログラミングを使用した心エコー検査によって評価されます。
調査の概要
詳細な説明
左心室同期不全は、四極左心室リードを使用した植込み型除細動器の異なるプログラミングを使用した心エコー検査によって評価されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
41
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Muenchen、ドイツ、80636
- Deutsches Herzzentrum München
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 心臓再同期療法を伴う除細動器の埋め込みの適応
除外基準:
- -心臓手術、急性冠症候群/心筋梗塞、過去4週間以内の経皮的冠動脈インターベンション
- 冠動脈血行再建術の適応
- レートコントロールが不十分な心房細動
- ASA (American Society of Anesthesiologists) クラス V または心原性ショック
- 18歳未満、妊娠中、後見人
- 患者の同意または研究拒否を理解できない
- 予想される不十分な心エコー画像の品質
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：4倍
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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左室同期不全
時間枠：15分
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左室同期不全
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15分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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左室駆出率
時間枠：15分
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左室駆出率
|
15分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Severin Weigand, MD、Deutsches Herzzentrum Muenchen
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年3月1日
一次修了 (実際)
2018年1月1日
研究の完了 (実際)
2018年5月31日
試験登録日
最初に提出
2017年4月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年6月12日
最初の投稿 (実際)
2017年6月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年3月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月17日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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