家から離れて食事をし、すべての原因死亡のリスク
2025年3月25日 更新者：Ashima Kant、Queens College, The City University of New York
自宅から離れて食事をし、米国の人口における全死因死亡のリスク
提案された研究では、自宅の食事から食事をする頻度は、米国人口の死亡率の将来のリスクに独立して関連しているという仮説をテストします。
この調査では、この質問に対処するために、米国の国家調査からのパブリックドメインの死亡率データを使用します。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、国立健康統計センターが1999年から2000年、2003年から2004年に実施したNational Health and Nutrition Tomisis Surveys（NHANES）で収集されたパブリックドメインデータを使用しています。
その時点でレストランの食事の頻度に関するデータは収集されました。
調査は国民死指数にリンクされており、死亡状態情報は公開ファイルで入手できます。
調査員は、ベースラインでのレストランの食事への暴露が死亡のリスクに前向きに関連しているかどうかを調べることを目指しています。
すべてのデータは匿名化され、パブリックドメインで利用可能です。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
9107
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
研究集団は、1999年から2004年に実施された国民健康および栄養試験調査の元の回答者です。
調査には、米国の全国的に代表的なサンプル、非制度化された人口が含まれます。
説明
包含基準：
- National Health and Nutrition Examination Surveys、1999-2004、回答者
- ベースラインで40歳以上
除外基準：
- 妊娠または授乳
- モバイル試験センター試験はありません
- 露出情報はありません
- 国家死亡指数のリンケージはありません
- フォローアップ時間はありません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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レストランの食事の数の3分の1
回答者の自己報告は、時間/週のレストランで準備された食事を消費しました。
回答者は、おおよその3分の1に分類されます。
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これは観察研究であり、介入はありません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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全死因死亡
時間枠：国家死亡指数のフォローアップの終了日まで、2011年12月31日
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すべての原因からの死亡率
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国家死亡指数のフォローアップの終了日まで、2011年12月31日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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原因固有の死亡率
時間枠：国家死亡指数のフォローアップの終了日まで、2011年12月31日
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特定の原因からの死亡率
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国家死亡指数のフォローアップの終了日まで、2011年12月31日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ashima Kant, PhD、Faculty at Queens College of CUNY
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年7月1日
一次修了 (実際)
2017年12月1日
研究の完了 (実際)
2017年12月1日
試験登録日
最初に提出
2017年7月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年7月13日
最初の投稿 (実際)
2017年7月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月25日
最終確認日
2019年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 69741-00 47 (その他の助成金/資金番号：PSC-CUNY)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。