Fermer de la maison et le risque de mortalité toutes causes
25 mars 2025 mis à jour par: Ashima Kant, Queens College, The City University of New York
Fermer à la maison et le risque ultérieur de mortalité toutes causes confondues dans la population américaine
L'étude proposée testera l'hypothèse selon laquelle la fréquence de ronger les repas à domicile est indépendamment liée au risque potentiel de mortalité dans la population américaine.
L'étude utilisera les données liées à la mortalité du domaine public des enquêtes nationales américaines pour répondre à cette question.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude utilise des données sur le domaine public recueillies dans les enquêtes nationales sur les examens de santé et de nutrition (NHANES) menées en 1999-2000, 2001-2002 et 2003-2004 par le National Center for Health Statistics.
Des données sur la fréquence des repas de restauration ont été collectées à ce moment-là.
Les enquêtes ont été liées à l'indice national des décès et les informations sur le statut de mortalité sont disponibles dans les dossiers de libération publique.
Les enquêteurs visent à examiner si l'exposition aux repas des restaurants au départ est prospectivement liée au risque de mortalité.
Toutes les données sont anonymisées et disponibles dans le domaine public.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
9107
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
40 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
La population étudiée est les répondants originaux des enquêtes nationales sur les examens de santé et de nutrition menées en 1999-2004.
Les enquêtes comprennent un échantillon représentatif à l'échelle nationale des États-Unis, la population non institutionnalisée.
La description
Critères d'inclusion:
- Enquêtes nationales sur les examens de santé et de nutrition, 1999-2004, répondant
- Âgé de 40 ans ou plus au départ
Critères d'exclusion:
- Enceinte ou allaitant
- Pas d'examen du centre d'examen mobile
- Aucune information d'exposition
- Aucun lien de l'indice national des décès
- Pas de temps de suivi
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Tiers du nombre de repas de restaurant
Les auto-évaluations des répondants de # Of Times / Week Restaurant préparés des repas ont été consommés.
Les répondants seront classés en tiers approximatifs.
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Il s'agit d'une étude observationnelle, il n'y a pas d'intervention.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mortalité toutes causes
Délai: Jusqu'à la date de fin du suivi de l'indice national des décès, 31/12/2011
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La mortalité de toutes les causes
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Jusqu'à la date de fin du suivi de l'indice national des décès, 31/12/2011
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mortalité spécifique
Délai: Jusqu'à la date de fin du suivi de l'indice national des décès, 31/12/2011
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mortalité à cause de causes spécifiques
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Jusqu'à la date de fin du suivi de l'indice national des décès, 31/12/2011
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ashima Kant, PhD, Faculty at Queens College of CUNY
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2016
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 juillet 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 juillet 2017
Première publication (Réel)
18 juillet 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 mars 2025
Dernière vérification
1 mars 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 69741-00 47 (Autre subvention/numéro de financement: PSC-CUNY)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .