Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Weg eten van huis en risico op sterfte door alle oorzaken

25 maart 2025 bijgewerkt door: Ashima Kant, Queens College, The City University of New York

Weg eten van huis en het daaropvolgende risico op sterfte door alle oorzaken in de Amerikaanse bevolking

De voorgestelde studie zal de hypothese testen dat de frequentie van het eten van thuismaaltijden onafhankelijk gerelateerd is aan het potentiële risico op sterfte bij de Amerikaanse bevolking. De studie zal gebruik maken van gegevens over het verbonden publieke domein van Amerikaanse nationale enquêtes om deze vraag te beantwoorden.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie maakt gebruik van openbare domeingegevens die zijn verzameld in de National Health and Nutrition Examination Surveys (NHANES) uitgevoerd in 1999-2000, 2001-2002 en 2003-2004 door het National Center for Health Statistics. Gegevens over de frequentie van het eten van restaurantmaaltijden werden op dat moment verzameld. De enquêtes zijn gekoppeld aan de nationale overlijdensindex en informatie over de status van sterfte is beschikbaar in bestanden van openbare afgifte. De onderzoekers proberen te onderzoeken of blootstelling aan restaurantmaaltijden bij aanvang bij aanvang is, is prospectief gekoppeld aan het risico op sterfte. Alle gegevens zijn geanonimiseerd en beschikbaar in het publieke domein.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

9107

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekspopulatie zijn de oorspronkelijke respondenten van de enquêtes van de nationale gezondheids- en voedingsonderzoek in 1999-2004. De enquêtes omvatten een nationaal representatieve steekproef van de Amerikaanse, niet-geïnstitutionaliseerde bevolking.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • National Health and Nutrition Examination Surveys, 1999-2004, respondent
  • 40 jaar of ouder bij aanvang

Uitsluitingscriteria:

  • Zwanger of lacterend
  • Geen examen voor mobiel examencentrum
  • Geen belichtingsinformatie
  • Geen National Death Index Linkage
  • Geen vervolgtijd

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Derden van het aantal restaurantmaaltijden
Zelfrapporten van respondent van # keren/week restaurant bereide maaltijden werden geconsumeerd. De respondenten worden onderverdeeld in ongeveer derden.
Dit is een observationele studie, er is geen interventie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sterfte door alle oorzaken
Tijdsspanne: Door de einddatum van de follow -up van de nationale overlijden index, 31/12/2011
Sterfte van alle oorzaken
Door de einddatum van de follow -up van de nationale overlijden index, 31/12/2011

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Oorzaakspecifieke sterfte
Tijdsspanne: Door de einddatum van de follow -up van de nationale overlijden index, 31/12/2011
sterfte door specifieke oorzaken
Door de einddatum van de follow -up van de nationale overlijden index, 31/12/2011

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ashima Kant, PhD, Faculty at Queens College of CUNY

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 juli 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 juli 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 juli 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 maart 2025

Laatst geverifieerd

1 maart 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 69741-00 47 (Ander subsidie-/financieringsnummer: PSC-CUNY)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren