- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03220763
Weg eten van huis en risico op sterfte door alle oorzaken
25 maart 2025 bijgewerkt door: Ashima Kant, Queens College, The City University of New York
Weg eten van huis en het daaropvolgende risico op sterfte door alle oorzaken in de Amerikaanse bevolking
De voorgestelde studie zal de hypothese testen dat de frequentie van het eten van thuismaaltijden onafhankelijk gerelateerd is aan het potentiële risico op sterfte bij de Amerikaanse bevolking.
De studie zal gebruik maken van gegevens over het verbonden publieke domein van Amerikaanse nationale enquêtes om deze vraag te beantwoorden.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie maakt gebruik van openbare domeingegevens die zijn verzameld in de National Health and Nutrition Examination Surveys (NHANES) uitgevoerd in 1999-2000, 2001-2002 en 2003-2004 door het National Center for Health Statistics.
Gegevens over de frequentie van het eten van restaurantmaaltijden werden op dat moment verzameld.
De enquêtes zijn gekoppeld aan de nationale overlijdensindex en informatie over de status van sterfte is beschikbaar in bestanden van openbare afgifte.
De onderzoekers proberen te onderzoeken of blootstelling aan restaurantmaaltijden bij aanvang bij aanvang is, is prospectief gekoppeld aan het risico op sterfte.
Alle gegevens zijn geanonimiseerd en beschikbaar in het publieke domein.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
9107
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
40 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
De onderzoekspopulatie zijn de oorspronkelijke respondenten van de enquêtes van de nationale gezondheids- en voedingsonderzoek in 1999-2004.
De enquêtes omvatten een nationaal representatieve steekproef van de Amerikaanse, niet-geïnstitutionaliseerde bevolking.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- National Health and Nutrition Examination Surveys, 1999-2004, respondent
- 40 jaar of ouder bij aanvang
Uitsluitingscriteria:
- Zwanger of lacterend
- Geen examen voor mobiel examencentrum
- Geen belichtingsinformatie
- Geen National Death Index Linkage
- Geen vervolgtijd
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Derden van het aantal restaurantmaaltijden
Zelfrapporten van respondent van # keren/week restaurant bereide maaltijden werden geconsumeerd.
De respondenten worden onderverdeeld in ongeveer derden.
|
Dit is een observationele studie, er is geen interventie.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sterfte door alle oorzaken
Tijdsspanne: Door de einddatum van de follow -up van de nationale overlijden index, 31/12/2011
|
Sterfte van alle oorzaken
|
Door de einddatum van de follow -up van de nationale overlijden index, 31/12/2011
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Oorzaakspecifieke sterfte
Tijdsspanne: Door de einddatum van de follow -up van de nationale overlijden index, 31/12/2011
|
sterfte door specifieke oorzaken
|
Door de einddatum van de follow -up van de nationale overlijden index, 31/12/2011
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ashima Kant, PhD, Faculty at Queens College of CUNY
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juli 2016
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 juli 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 juli 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 juli 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 maart 2025
Laatst geverifieerd
1 maart 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 69741-00 47 (Ander subsidie-/financieringsnummer: PSC-CUNY)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .