Äta hemifrån och risk för dödlighet av alla orsaker
25 mars 2025 uppdaterad av: Ashima Kant, Queens College, The City University of New York
Äta hemifrån och efterföljande risk för dödlighet av alla orsaker i den amerikanska befolkningen
Den föreslagna studien kommer att testa hypotesen att frekvensen av att äta bort hemifrån är oberoende relaterad till den framtida risken för dödlighet i den amerikanska befolkningen.
Studien kommer att använda den offentliga domändödligheten kopplade data från amerikanska nationella undersökningar för att ta itu med denna fråga.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie använder offentliga domänuppgifter som samlats in i National Health and Nutrition Examination Surveys (NHANES) som genomfördes 1999-2000, 2001-2002 och 2003-2004 av National Center for Health Statistics.
Data om frekvensen av att äta restaurangmåltider samlades in vid den tiden.
Undersökningarna har kopplats till National Death Index och information om dödlighetsstatus finns i filer i allmänhetens frisättning.
Utredarna syftar till att undersöka om exponering för restaurangmåltider vid baslinjen är prospektivt kopplad till risken för dödlighet.
All data är anonymiserad och tillgänglig i det offentliga området.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
9107
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
40 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Studiepopulationen är de ursprungliga respondenterna på de nationella undersökningarna av hälso- och näringsundersökningar som genomfördes 1999-2004.
Undersökningarna inkluderar ett nationellt representativt urval av USA: s, icke-institutionaliserade befolkning.
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- National Health and Nutrition Examination Surveys, 1999-2004, svarande
- 40 år eller äldre vid baslinjen
Uteslutningskriterier:
- Gravid eller ammande
- Ingen mobilt exemplar
- Ingen exponeringsinformation
- Ingen nationell dödsindex koppling
- Ingen uppföljningstid
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Tredje antalet restaurangmåltider
Svaranden självrapporter av antalet gånger/veckas restaurang förberedda måltider konsumerades.
De svarande kommer att kategoriseras i ungefärliga tredjedelar.
|
Detta är en observationsstudie, det finns ingen intervention.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Dödlighet
Tidsram: Genom slutdatum för National Death Index uppföljning, 12/31/2011
|
Dödlighet från alla orsaker
|
Genom slutdatum för National Death Index uppföljning, 12/31/2011
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Orsaksspecifik dödlighet
Tidsram: Genom slutdatum för National Death Index uppföljning, 12/31/2011
|
dödlighet från specifika orsaker
|
Genom slutdatum för National Death Index uppföljning, 12/31/2011
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Ashima Kant, PhD, Faculty at Queens College of CUNY
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juli 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2017
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 juli 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 juli 2017
Första postat (Faktisk)
18 juli 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 mars 2025
Senast verifierad
1 mars 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 69741-00 47 (Annat bidrag/finansieringsnummer: PSC-CUNY)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .