Spiser hjemmefra og risiko for dødelighet av alle årsaker
25. mars 2025 oppdatert av: Ashima Kant, Queens College, The City University of New York
Spiser hjemmefra og påfølgende risiko for dødelighet av alle årsaker i den amerikanske befolkningen
Den foreslåtte studien vil teste hypotesen om at frekvensen av å spise borte fra hjemmets måltider er uavhengig relatert til den potensielle risikoen for dødelighet i den amerikanske befolkningen.
Studien vil bruke dødelighet av offentlig domenet som koblet til data fra amerikanske nasjonale undersøkelser for å ta opp dette spørsmålet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien bruker data om offentlige domener samlet inn i National Health and Nutrition Examination Surveys (NHANES) utført i 1999-2000, 2001-2002 og 2003-2004 av National Center for Health Statistics.
Data om frekvensen av å spise restaurantmåltider ble samlet på den tiden.
Undersøkelsene har blitt koblet til informasjon om nasjonal dødsindeks og dødelighetsstatus er tilgjengelig i offentlig utgivelsesfiler.
Etterforskerne tar sikte på å undersøke om eksponering for restaurantmåltider ved baseline er prospektivt knyttet til risikoen for dødelighet.
Alle data er anonymisert og tilgjengelige i det offentlige.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
9107
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
40 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Studiepopulasjonen er de opprinnelige respondentene i de nasjonale undersøkelsene for helse- og ernæringsundersøkelser som ble utført i 1999-2004.
Undersøkelsene inkluderer et nasjonalt representativt utvalg av USA, ikke-institusjonalisert befolkning.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- National Health and Nutrition Examination Surveys, 1999-2004, Respondent
- 40 år eller eldre ved baseline
Eksklusjonskriterier:
- Gravid eller amming
- Ingen eksamen for mobil eksamenssenter
- Ingen eksponeringsinformasjon
- Ingen nasjonal dødsindeksforbindelse
- Ingen oppfølgingstid
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Tredjedeler av antall restaurantmåltider
Respondenten selvrapporter om antall tider/uke restaurant tilberedte måltider ble konsumert.
Respondentene vil bli kategorisert i omtrentlige tredjedeler.
|
Dette er en observasjonsstudie, det er ingen inngrep.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dødelighet av alle årsaker
Tidsramme: Gjennom sluttdato for nasjonal dødsindeksoppfølging, 31/2011
|
Dødelighet fra alle årsaker
|
Gjennom sluttdato for nasjonal dødsindeksoppfølging, 31/2011
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Årsaksspesifikk dødelighet
Tidsramme: Gjennom sluttdato for nasjonal dødsindeksoppfølging, 31/2011
|
dødelighet fra spesifikke årsaker
|
Gjennom sluttdato for nasjonal dødsindeksoppfølging, 31/2011
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ashima Kant, PhD, Faculty at Queens College of CUNY
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2016
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2017
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. juli 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. juli 2017
Først lagt ut (Faktiske)
18. juli 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. mars 2025
Sist bekreftet
1. mars 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 69741-00 47 (Annet stipend/finansieringsnummer: PSC-CUNY)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .