Spise væk hjemmefra og risiko for dødelighed af al årsagen
25. marts 2025 opdateret af: Ashima Kant, Queens College, The City University of New York
Spise væk hjemmefra og efterfølgende risiko for dødelighed af al årsagen i den amerikanske befolkning
Den foreslåede undersøgelse vil teste hypotesen om, at hyppigheden af at spise væk fra hjemmemåltider er uafhængigt relateret til den potentielle risiko for dødelighed i den amerikanske befolkning.
Undersøgelsen vil anvende dødelighed af offentlig domæne knyttede data fra amerikanske nationale undersøgelser til at tackle dette spørgsmål.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse bruger data om offentlig domæner indsamlet i National Health and Nutrition Examination Surveys (NHANES) udført i 1999-2000, 2001-2002 og 2003-2004 af National Center for Health Statistics.
Data om hyppigheden af at spise restaurantmåltider blev samlet på det tidspunkt.
Undersøgelserne er blevet knyttet til National Death Index og dødelighedsstatusoplysninger er tilgængelige i filer med public-release.
Efterforskerne sigter mod at undersøge, om eksponering for restaurantmåltider ved baseline er prospektivt knyttet til risikoen for dødelighed.
Alle data er anonyme og tilgængelige i det offentlige rum.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
9107
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
40 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Undersøgelsespopulationen er de oprindelige respondenter af National Health and Nutrition Examination Surveys, der blev foretaget i 1999-2004.
Undersøgelserne inkluderer en nationalt repræsentativ prøve af USA, ikke-institutionaliseret befolkning.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- National Health and Nutrition Examination Surveys, 1999-2004, respondent
- 40 år eller ældre ved baseline
Ekskluderingskriterier:
- Gravid eller ammende
- Ingen mobilundersøgelsescentereksamen
- Ingen eksponeringsoplysninger
- Ingen nationale dødsindeksforbindelse
- Ingen opfølgningstid
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Tredjedele af antallet af restaurantmåltider
Respondentens selvrapporter af nr. Times/Week Restaurant tilberedte måltider blev konsumeret.
Respondenterne vil blive kategoriseret i omtrentlige tredjedele.
|
Dette er en observationsundersøgelse, der er ingen indgreb.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dødelighed af al årsag
Tidsramme: Gennem slutdato for National Death Index opfølgning, 12/31/2011
|
Dødelighed fra alle årsager
|
Gennem slutdato for National Death Index opfølgning, 12/31/2011
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Årsagsspecifik dødelighed
Tidsramme: Gennem slutdato for National Death Index opfølgning, 12/31/2011
|
Dødelighed fra specifikke årsager
|
Gennem slutdato for National Death Index opfølgning, 12/31/2011
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ashima Kant, PhD, Faculty at Queens College of CUNY
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2016
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2017
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. juli 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. juli 2017
Først opslået (Faktiske)
18. juli 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
30. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. marts 2025
Sidst verificeret
1. marts 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 69741-00 47 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: PSC-CUNY)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .