Syöminen kotoa ja kaikesta syystä kuolleisuuden riski
tiistai 25. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Ashima Kant, Queens College, The City University of New York
Syöminen kotoa ja myöhempi riski kaikista syistä kuolleisuudesta Yhdysvaltain väestössä
Ehdotetussa tutkimuksessa testataan hypoteesia, jonka mukaan kodin aterioiden syömisen tiheys liittyy itsenäisesti Yhdysvaltojen väestössä tapahtuvaan kuolleisuuden riskiin.
Tutkimuksessa käytetään julkisten kuolleisuuskuolleisuutta linkitettyjä tietoja Yhdysvaltain kansallisista tutkimuksista tämän kysymyksen ratkaisemiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kansallisen terveys- ja ravitsemustutkimustutkimuksissa (NHANES) kerätyt julkiset tiedot, jotka on kerätty vuosina 1999-2000, 2001-2002 ja 2003-2004, kansallisen terveystilastojen keskuksen toimesta.
Tuolloin kerättiin tietoja ravintola -aterioiden syömisen tiheydestä.
Tutkimukset on linkitetty kansallisen kuolemanhakemistoon ja kuolleisuuden tilatiedot ovat saatavilla julkisen vapautuksen tiedostoissa.
Tutkijoiden tavoitteena on tutkia, liittyykö altistuminen ravintola -aterioille lähtötilanteessa tulevaisuudennäkymälle kuolleisuuden riskiin.
Kaikki tiedot ovat nimettömiä ja saatavilla julkisesti.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
9107
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
40 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuspopulaatio on vuosina 1999-2004 tehdyt kansalliset terveys- ja ravitsemustutkimustutkimukset.
Tutkimuksiin sisältyy kansallisesti edustava otos Yhdysvalloista, instituutioimaisesta väestöstä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kansalliset terveys- ja ravitsemustutkimukset, 1999-2004, vastaaja
- 40 -vuotias tai vanhempi lähtötilanteessa
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana tai imettävä
- Ei mobiilitutkimuskeskuksen tenttiä
- Ei valotusta koskevia tietoja
- Ei kansallista kuolemanhakemistoyhteyttä
- Ei seurannan aikaa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kolmasosat ravintola -aterioista
Vastaajan itseraportoinnit Times/Week -ravintolasta valmistettuja aterioita kulutettiin.
Vastaajat luokitellaan likimääräisiksi kolmasosiksi.
|
Tämä on havainnointitutkimus, interventiota ei ole.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kaikesta syystä kuolleisuus
Aikaikkuna: Kansallisen kuolemanhakemiston seurannan loppupäivänä, 31.12.2011
|
Kuolleisuus kaikista syistä
|
Kansallisen kuolemanhakemiston seurannan loppupäivänä, 31.12.2011
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Syykohtainen kuolleisuus
Aikaikkuna: Kansallisen kuolemanhakemiston seurannan loppupäivänä, 31.12.2011
|
tietyistä syistä kuolleisuus
|
Kansallisen kuolemanhakemiston seurannan loppupäivänä, 31.12.2011
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Ashima Kant, PhD, Faculty at Queens College of CUNY
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. heinäkuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. joulukuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. joulukuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 12. heinäkuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 13. heinäkuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 18. heinäkuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 69741-00 47 (Muu apuraha/rahoitusnumero: PSC-CUNY)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Kuolleisuus
-
National Hepatology & Tropical Medicine Research...Valmis