Oral Feeding During Established Labor at Our Institution
2018年4月12日 更新者：Hospices Civils de Lyon
Oral Feeding During Established Labor. Current Practices in the Obstetric Department of the Femme Mère Enfant Hospital (Lyon, France)
Current French guidelines allow oral intake of clear fluid in women in established labor under epidural analgesia.
To date, no study assessed how these guidelines are followed in clinical practice.
This study aims to assess the current practices as to the fasting during the labor at our institution, while assessing the experience and the expectations of the parturients (level of comfort or discomfort related to fasting).
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
195
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bron、フランス、69677
- Hopital Femme Mere Enfant
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
All adult women who were in labor in our hospital interviewed within 2 hours after vaginal delivery or cesarean section decided during the labor
説明
Inclusion Criteria:
- All adult woman who has been in labor in our hospital
Exclusion Criteria:
- Patient refusal
- Elective cesarean section, or emergency cesarean section in a woman not in labor
- Intrauterine fetal death
- Therapeutic abortion
- Patient consent not available (for example, in case of severe post-partum hemorrhage)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Rate of parturients who declared to have ingested clear fluid during the labor.
時間枠：The survey will be completed within 2 hours following the delivery
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The survey will be completed within 2 hours following the delivery
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Determine the instructions given by health professionals, their spontaneous or non-spontaneous character and the information related to the given fast, according to the parturient
時間枠：The survey will be completed within 2 hours following the delivery
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Determine the instructions given by health professionals, whether they are spontaneous or not
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The survey will be completed within 2 hours following the delivery
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Specify the type of liquid ingested (water or sweet liquid) and its volume
時間枠：The survey will be completed within 2 hours following the delivery
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Nature and volume of liquids ingested
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The survey will be completed within 2 hours following the delivery
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Specify the frequency of ingestion of solid foods during labor
時間枠：The survey will be completed within 2 hours following the delivery
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Nature and quantity of ingested solids
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The survey will be completed within 2 hours following the delivery
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Assess the degree of discomfort associated with thirst that was felt during labor
時間枠：The survey will be completed within 2 hours following the delivery
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Degree of discomfort related to thirst on a simple numeric scale (0: no discomfort at 10: very uncomfortable)
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The survey will be completed within 2 hours following the delivery
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Assess the degree of discomfort associated with hunger that was felt during labor
時間枠：The survey will be completed within 2 hours following the delivery
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Degree of discomfort related to hunger on a simple numeric scale (0: no discomfort at 10: very uncomfortable)
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The survey will be completed within 2 hours following the delivery
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Evaluate women's satisfaction with the fasting instructions received
時間枠：The survey will be completed within 2 hours following the delivery
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Satisfaction with fasting instructions given on a simple numerical scale (0: very high dissatisfaction, 10: maximum satisfaction)
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The survey will be completed within 2 hours following the delivery
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Determine if nausea and vomiting are more common in women who have ingested fluids during labor
時間枠：The survey will be completed within 2 hours following the delivery
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Incidence of at least one episode of nausea and vomiting during labor
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The survey will be completed within 2 hours following the delivery
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Analyze the factors associated with fasting during work and their concordance with the French recommendations on fasting during labor
時間枠：The survey will be completed within 2 hours following the delivery
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Analysis of independent risk factors for the patient's strict fasting during labor
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The survey will be completed within 2 hours following the delivery
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Indicate the total duration of fast and solid fasting before birth
時間枠：The survey will be completed within 2 hours following the delivery
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Total duration of liquid fasting and solids preceding birth
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The survey will be completed within 2 hours following the delivery
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Compare fasting instructions received by patients and practices reported by professionals
時間枠：The survey will be completed within 2 hours following the delivery
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Fasting instructions received by patients and practices reported by professionals obtained during a practice survey
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The survey will be completed within 2 hours following the delivery
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年8月25日
一次修了 (実際)
2017年11月25日
研究の完了 (実際)
2017年11月25日
試験登録日
最初に提出
2017年8月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年8月7日
最初の投稿 (実際)
2017年8月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年4月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年4月12日
最終確認日
2017年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 69HCL17_0454
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。