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Implementation of Smoking Cessation Within NCI Community Oncology Research Program (NCORP) Sites (OaSiS)

2022年7月20日 更新者：Wake Forest University Health Sciences

Implementation Of Smoking Cessation Services Within NCI NCORP Community Sites With Organized Lung Cancer Screening Programs

Evaluate a multi-faceted training program to improve short-term smoking cessation rates (<14 days post-visit) and short (3 months) and sustained abstinence (6 months) among 1,114 enrolled smokers who present for low-dose computed tomography (LDCT) lung cancer screening in 26 community-based practices.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

We utilize an effectiveness-implementation hybrid design, employing a cluster, randomized control trial of community-based NCORP sites to study the effectiveness of a multi-faceted intervention to improve smoking cessation among lung cancer screening patients, as well as dissemination and implementation (D&I) science to optimize and accelerate translation of findings into clinical practice. We will: (1) Evaluate a multi-faceted training program to improve short-term smoking cessation rates (1-week post-visit) and sustained abstinence (6 months) among 1,114 enrolled smokers (557 in each trial arm) who present for LDCT lung cancer screening in community-based lung cancer screening practices; (2) Characterize the adoption and adaptation of the evidence-based tobacco cessation strategies in 26 community-based LDCT lung cancer screening programs; and (3) Develop and evaluate an implementation toolkit for integrating evidence-based tobacco cessation strategies in community-based LDCT lung cancer screening programs. Qualitative data will be collected from key informants at participating screening programs during and after intervention implementation. Quantitative survey data (baseline, <14 days, 3 months, and 6 months) and saliva specimens (6 months only) will be collected from smoking patients receiving screening within these programs.

研究の種類

介入

入学 (実際)

1094

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Delaware
      • Newark、Delaware、アメリカ、19713
        • Helen F Graham Cancer Center
    • Georgia
      • Augusta、Georgia、アメリカ、30912
        • Augusta University Medical Center
      • Savannah、Georgia、アメリカ、31405
        • Lewis Cancer and Research Pavilion at Saint Joseph's/Candler
    • Hawaii
      • Honolulu、Hawaii、アメリカ、96859
        • Tripler Army Medical Center
    • Illinois
      • Mount Vernon、Illinois、アメリカ、62864
        • Good Samaritan Regional Health Center
      • Urbana、Illinois、アメリカ、61801
        • Carle Cancer Center
    • Iowa
      • Ames、Iowa、アメリカ、50010
        • McFarland Clinic PC - Ames
      • Des Moines、Iowa、アメリカ、50314
        • Mercy Medical Center - Des Moines
    • Louisiana
      • Shreveport、Louisiana、アメリカ、71103
        • LSU Health Sciences Center at Shreveport
    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48106
        • Saint Joseph Mercy Hospital
      • Grand Rapids、Michigan、アメリカ、49503
        • Spectrum Health at Butterworth Campus
      • Royal Oak、Michigan、アメリカ、48073
        • William Beaumont Hospital-Royal Oak
    • Minnesota
      • Waconia、Minnesota、アメリカ、55387
        • Ridgeview Medical Center
    • Missouri
      • Ballwin、Missouri、アメリカ、63011
        • Saint Louis Cancer and Breast Institute-Ballwin
      • Bolivar、Missouri、アメリカ、65613
        • Central Care Cancer Center - Bolivar
      • Branson、Missouri、アメリカ、65616
        • Cox Cancer Center Branson
      • Joplin、Missouri、アメリカ、64804
        • Freeman Health System
      • Joplin、Missouri、アメリカ、64804
        • Mercy Hospital Joplin
      • Rolla、Missouri、アメリカ、65401
        • Delbert Day Cancer Institute at PCRMC
      • Rolla、Missouri、アメリカ、65401
        • Mercy Clinic-Rolla-Cancer and Hematology
      • Saint Louis、Missouri、アメリカ、63131
        • Missouri Baptist Medical Center
      • Saint Louis、Missouri、アメリカ、63141
        • Mercy Hospital Saint Louis
      • Saint Louis、Missouri、アメリカ、63109
        • Saint Louis Cancer and Breast Institute-South City
      • Springfield、Missouri、アメリカ、65807
        • CoxHealth South Hospital
      • Springfield、Missouri、アメリカ、65804
        • Mercy Hospital Springfield
      • Washington、Missouri、アメリカ、63090
        • Mercy Hospital Washington
    • Nevada
      • Las Vegas、Nevada、アメリカ、89102
        • University Medical Center of Southern Nevada
      • Reno、Nevada、アメリカ、89503
        • Saint Mary's Regional Medical Center
    • New York
      • Bronx、New York、アメリカ、10467
        • Montefiore Medical Center - Moses Campus
    • North Carolina
      • Winston-Salem、North Carolina、アメリカ、27103
        • Novant Health Forsyth Medical Center
    • North Dakota
      • Fargo、North Dakota、アメリカ、58122
        • Sanford Roger Maris Cancer Center
      • Fargo、North Dakota、アメリカ、58103
        • Sanford South University Medical Center
    • Ohio
      • Chillicothe、Ohio、アメリカ、45601
        • Adena Regional Medical Center
    • Oklahoma
      • Oklahoma City、Oklahoma、アメリカ、73120
        • Mercy Hospital Oklahoma City
    • Pennsylvania
      • Danville、Pennsylvania、アメリカ、17822
        • Geisinger Medical Center
    • South Carolina
      • Boiling Springs、South Carolina、アメリカ、29316
        • Prisma Health Cancer Institute - Spartanburg
      • Clinton、South Carolina、アメリカ、29325
        • Prisma Health Cancer Institute - Laurens
      • Easley、South Carolina、アメリカ、29640
        • Prisma Health Cancer Institute - Easley
      • Greenville、South Carolina、アメリカ、29605
        • Prisma Health Cancer Institute - Faris
      • Greenville、South Carolina、アメリカ、29615
        • Prisma Health Cancer Institute - Eastside
      • Greenville、South Carolina、アメリカ、29605
        • Prisma Health Cancer Institute - Butternut
      • Greenville、South Carolina、アメリカ、29605
        • Prisma Health Greenville Memorial Hospital
      • Greer、South Carolina、アメリカ、29650
        • Prisma Health Cancer Institute - Greer
      • Seneca、South Carolina、アメリカ、29672
        • Prisma Health Cancer Institute - Seneca
    • Tennessee
      • Memphis、Tennessee、アメリカ、38120
        • Baptist Memorial Hospital and Cancer Center-Memphis
    • Virginia
      • Richmond、Virginia、アメリカ、23235
        • VCU Massey Cancer Center at Stony Point
      • Richmond、Virginia、アメリカ、23298
        • Virginia Commonwealth University/Massey Cancer Center
    • Wisconsin
      • La Crosse、Wisconsin、アメリカ、54601
        • Gundersen Lutheran Medical Center
      • Milwaukee、Wisconsin、アメリカ、53215
        • Aurora Saint Luke's Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Agrees to have NCORP research personnel serve as the study liaison and another person to serve as the cessation program champion.
  • Agrees to participate in all aspects of the intervention, randomization, and evaluation.
  • Agrees to participate in a confidential 1-on-1 semi-structured interview with the research team.
  • Agrees to have the interview taped, transcribed and qualitatively analyzed.
  • Age ≥18 years
  • Potential participants will be screened using the following question: "Do you smoke cigarettes every day, some days, or not at all?" (BRFSS). A current smoker is anyone responds "every day" or "some days".

Exclusion Criteria:

  • Current use (previous 30 days) of a tobacco dependence treatment including bupropion, varenicline, and nicotine replacement
  • Individuals who use e-cigarettes and who are not smoking cigarettes. Dual users (those who use both e-cigarettes and cigarettes) will still be included in the trial.
  • The presence of a physical or cognitive impairment that would prevent a person from engaging in survey research (such as blindness, deafness, or dementia).
  • Individual has already completed the intended LDCT lung cancer screening for this study.
  • Non-English speaking participants.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：Intervention

Training of Lung Cancer Screening Personnel on implementation of the United States Public Health Service (US PHS) Guidelines for Smoking Cessation and Performance Coaching during Implementation Phase of the Study

Data collection from Patients: demographics, health status, smoking history, quitting behavior, perceptions of lung cancer risk and worry, impact of screening on tobacco use behavior, and exposure to the intervention. (baseline, <14 days, 3 months, and 6 months)
他の：Personnel Training and Coaching Calls

Training of Lung Cancer Screening Personnel on implementation of the US PHS Guidelines for Smoking Cessation and Performance Coaching during Implementation Phase of the Study

Each site will have a coaching team: two members of our research team including an expert in tobacco cessation and an expert in lung cancer screening. Active coaching includes six, 1-1 ½ hour video exchanges among program sites and coaching teams, once every 4-6 weeks over an 8-month implementation phase. One week prior to the call, each site will be prompted with an email to inform the coaching team of any challenges associated with implementation.
介入なし：Usual Care

No training or performance coaching calls on personnel, just usual clinic practice.

Data collection from Patients: demographics, health status, smoking history, quitting behavior, perceptions of lung cancer risk and worry, impact of screening on tobacco use behavior, and exposure to the intervention. (baseline, <14 days, 3 months, and 6 months)

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Percentage of Patients With 7-day Sustained Smoking Abstinence Reported in the Patient Survey
時間枠：6 months (after baseline)
7-day sustained smoking abstinence will be measured by the question "Have you smoked a cigarette (or other tobacco products), even a puff, in the last 7 days?" in patient survey.
6 months (after baseline)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Salivary Cotinine Test for Non-Smokers
時間枠：6 months (after baseline)
7-day Sustained Smoking abstinence will be validated using a salivary cotinine test in non smokers. Abstinence will be determined by percentage of smokers whose tests come back negative for cotinine. Low levels of cotinine less than 15 milligrams per milliliter (mg/mL) would suggest true smoking cessation and levels higher than or equal to 15 mg/mL would suggest they are still smoking.
6 months (after baseline)
Short-term Smoking Abstinence - Patient Survey
時間枠：3 months (after baseline)
Short-tem smoking abstinence will be measured as part of the patient survey as the percentage of patients who report that they have not smoked.
3 months (after baseline)
Total Number of Services Participant Reported Received at 14 Days
時間枠：<= 14 days after baseline
Fidelity to the intervention will be measured by a patient survey that asks patients if they received up to 18 cessation services during the screening visit. This is the total each participant reported receiving and can range from 0 to 18, with higher values representing more services.
<= 14 days after baseline

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Wake Forest University Health Sciences

協力者

National Cancer Institute (NCI)

捜査官

  • スタディチェア：Kristie Foley, PhD、Wake Forest University Health Sciences

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年6月1日

一次修了 (実際)

2021年2月22日

研究の完了 (実際)

2021年2月22日

試験登録日

最初に提出

2017年9月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年9月19日

最初の投稿 (実際)

2017年9月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月20日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • IRB00040071
  • 1R01CA207158-01 (米国 NIH グラント/契約)
  • REBAWF-20817CD (その他の識別子：NCI)
  • NCI-2017-01669 (レジストリ識別子：NCI CTRP)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

Wake Forest (WF) NCORP Research Base (RB) is committed to following the NIH Statement on Sharing Research Data (http://grants.nih.gov/grants/guide/notice-files/NOT-OD-03-032.html). As of July 2018, the WF NCORP RB signed an agreement with NCI to contribute de-identified data and data dictionaries from clinical trials conducted through our RB to the NCI National Clinical Trials Network (NCTN)/NCORP data archive within 6 months of primary and non-primary publications of phase II/III and phase III trials (https://nctn-data-archive.nci.nih.gov/). This will become the primary means for sharing raw data and we will adhere to the guidelines spelled out in the NCTN/NCORP Data Archive Usage Guide.

IPD 共有時間枠

see NIH policy

IPD 共有アクセス基準

request using uniform resource locator (URL) below

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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